Screening auf genetische Krankheiten

Nach Merck.com Screening auf genetische Erkrankungen kann das Risiko eines Paares für ein Kind mit einer genetischen Störung zu bestimmen. Dieses Screening erfolgt in der Regel , bevor ein Kind geboren wird , aber auch Neugeborene getestet. Überlegungen

Wenn beide Eltern eine genetische Krankheit , kommen aus Hochrisiko- ethnischen Gruppen oder Familienmitglieder mit genetischen Störungen , sie würden am meisten von genetisches Screening profitieren , berichtet Merck.com .

Familiengeschichte Assesment

Um das Risiko eines Paares zu bestimmen , wird ein Arzt über die familiäre Krankengeschichte , Fehlgeburten und Geburten Vergangenheit , Mischehen unter den Verwandten und ethnischen Hintergrund zu stellen.


Prenatal Testing

Pränatale Diagnostik verwendet Blut -und Ultraschalluntersuchungen , Anomalien in den Fötus zu bestimmen , nach Merck.com . Eine solche Prüfung ist mit Risiken für Mutter und Fötus kommen , jedoch.
Neugeborenen-Screening

Newborn genetisches Screening wurde entwickelt, um so schnell zu identifizieren und zu behandeln Babys nach der Geburt möglich . Einzelne Staaten bestimmen, welche Krankheiten , um automatisch nach Bildschirm bei der Geburt, Lade $ 15 bis $ 60 pro Baby, sagt der Genetic Science Learning Center an der University of Utah.
Vorteile

Testen lässt ein hohes Risiko Paar eine fundierte Entscheidung über ein Kind . Wenn ein Neugeborenes ist getestet und festgestellt, dass eine genetische Störung haben , kann die Behandlung früher vielleicht mit einer besseren langfristige Ergebnis gestartet werden.