Genetische Munderkrankungen: Ursachen & Erkrankungen

Was sind genetische Munderkrankungen?

Genetische Störungen werden durch Missbildungen im genetischen Material des Körpers verursacht, das unsere körperlichen Merkmale definiert. Genetische Forscher haben schätzungsweise 4.000 genetische Störungen identifiziert, die typischerweise selten sind, berichtet KidsHealth.org. Mehrere der Krankheiten verursachen Missbildungen des Mundes.

Amelogenesis imperfecta

Zähne wachsen ohne ordnungsgemäß gebildeten Schmelz, was ihnen ein gelbes Aussehen verleiht. Ohne die schützende Schmelzbeschichtung sind die Zähne formbar und leicht zu beschädigen. Amelogenesis imperfecta tritt typischerweise auf, wenn mindestens ein Elternteil die Krankheit hat. Zahnärzte behandeln die Störung, indem sie die Zähne mit künstlichen Kronen überziehen.

Cornelia-de-Lange-Syndrom

CDLS tritt laut der CDLS-USA Foundation nur bei einem von 10.000 Geburten auf. Patienten mit CDLS haben typischerweise nach unten gezogene Lippen, die einem Stirnrunzeln ähneln, und haben oft einen Gaumenspalte (eine Rinne am Gaumen). CDLS verursacht auch andere Symptome wie kleine Kopfgröße, eine spitze Nase, übermäßigen Körperwuchs, Herzfehler und mäßige bis schwere geistige Behinderung.

Cayler-Syndrom

Das Cayler-Syndrom verursacht Missbildungen oder das vollständige Fehlen der Muskeln, die die Bewegung der Lippen ermöglichen, wodurch es schwierig ist, die Lippen zu schmollen oder sie nach außen zu bewegen. Die Krankheit kann auch zu einem abnorm kleinen Kieferknochen führen. Das Cayler-Syndrom verursacht auch Herzfehler und die Möglichkeit einer geistigen Behinderung.

Crouzon-Syndrom

Das Crouzon-Syndrom betrifft laut der U.S. National Library of Medicine etwa 16 von 1.000.000 Neugeborenen. Die Krankheit verursacht Deformationen im Oberkiefer und Missbildungen der Zähne und Gaumenspalten. Andere Anzeichen der Störung sind hervortretende Augen, die nicht in die gleiche Richtung schauen, und Hörprobleme.

Dentinogenesis imperfecta

Dentinogenesis imperfecta (DI) ähnelt der Amelogenesis imperfecta, da sie gelbe, schwache Zähne verursacht. Patienten mit DI leiden jedoch häufiger unter Zahnverlust. Die Krankheit ist auch häufig von Hörverlust begleitet. DI betrifft laut der U.S. National Library of Medicine etwa einen von 6.000 bis 8.000 Menschen.

Treacher-Collins-Syndrom

Das Treacher-Collins-Syndrom tritt bei einem von 50.000 Menschen auf und verursacht eine Unterentwicklung der Gesichtsknochen, so die U.S. National Library of Medicine. Die Krankheit führt zu einem sehr kleinen Unterkieferknochen und kann auch eine Gaumenspalte verursachen. Patienten mit Treacher-Collins werden manchmal ohne äußere Ohren oder mit Hörverlust und/oder mit Kerben in den Augenlidern geboren, die zu abnormaler Sehkraft führen können.

Kniest-Dysplasie

Die Kniest-Dysplasie verursacht Kleinwuchs oder Zwergwuchs und schwere Probleme mit den Gelenken, die oft zu schmerzhaften Arthritis führen. Die Krankheit verursacht häufig einen Lippen- und Gaumenspalte. Seh- und Hörverlust sind ebenfalls häufig. Die Anzahl der Fälle von Kniest-Dysplasie ist unbekannt, da die Krankheit sehr selten ist, so die U.S. National Library of Medicine.