Was sind die Vorteile von Gentests

Screening für mögliche genetische Erkrankungen können helfen, ein Paar zu entscheiden, ob oder nicht , Kinder zu haben ; ? Kann es zu Früherkennung und präventive Behandlung von Krankheiten führen , es kann bei gefährdeten Personen der Unsicherheit zu entlasten und führen ihre Lebensentscheidungen und Gentests können vorab medizinischen Behandlungen und das Verständnis der Krankheit zu helfen . Es gibt mehr als 1.000 genetische Tests, die verwendet werden können , um Krankheiten und Störungen, Vorhersage oder Diagnose zu bestätigen . Die Vorteile eines solchen Tests umfassen Hilfe bei der reproduktiven Entscheidungen , die Bestätigung der Krankheit, die Möglichkeit, vorbeugende Optionen zu nehmen und die Weiterentwicklung der medizinischen Verständnis und Behandlung von Krankheiten. Reproduktive Entscheidungen
Genetic Screening
können in der reproduktiven Entscheidungen und frühen Behandlung von Kleinkindern zu helfen.

Carrier- Tests bezieht sich auf die Vorführung eines einzelnen für genetische Mutationen bekannt, in der Vererbung von Krankheiten beteiligt sein. Ein Paar kann wählen, für Träger Gene untersucht werden , damit sie eine informierte Entscheidung darüber, ob Kinder zu haben oder nicht. Wenn beide Eltern Träger Potenzial der rezessive Gene , sind sie eher ein Kind mit einem bestimmten genetischen Krankheit oder Störung zu geben. Einige genetische Krankheiten führen zu Lebenszeiten des Leidens oder frühen Tod.

Pränatale Gentests Führungs Entscheidungen darüber, ob eine Schwangerschaft oder nicht fortgesetzt werden und helfen, Eltern und Ärzte bereiten sich auf die frühe Behandlung eines betroffenen Kindes , wenn Krankheit identifiziert wird, zu helfen.
Bestätigung der Krankheit
Bestimmung Risiko kann helfen heath Entscheidungen .

Wenn Erbkrankheiten durch Familien zu laufen , können Einzelpersonen eine Lebensdauer von Unsicherheit und Tests mit Gentests zu vermeiden. Diese Bestätigung , ob negativ oder positiv ist, kann helfen, Lebensentscheidungen wie die über Karriere, Familie und Gesundheit Versicherungsschutz. Frühe Bestätigung der Krankheit kann helfen betroffenen Menschen suchen geeignete Behandlung und vorbeugende Maßnahmen . Genetisches Screening von Neugeborenen , zum Beispiel kann in der frühen Gabe von Antibiotika für Sichelzellenanämieführen. Dies reduziert Säuglingssterberaten. Ein weiterer Vorteil von Gentests bei Neugeborenen ist, dass Screening auf Phenylketonurie ( ein Zustand, in dem Symptome sind zunächst nicht erkennbar ) auf diätetische Behandlungen, die geistige Behinderung zu verhindern, führen .
Präventive Optionen < br >
Bestätigt Anfälligkeit kann den Menschen helfen , bessere Lebensstils.

Genetische Tests können Gene , die Menschen für die Entwicklung bestimmter Störungen und Krankheiten in Gefahr zu identifizieren. Ein negatives Ergebnis in Empfindlichkeitsprüfung kann Erleichterung für Menschen, die ständig Untersuchungen wie Darmspiegelungen , weil der Prävalenz oder verwandte Erkrankung in ihre Familien zu schaffen. Solche prädiktiven genetischen Tests können Menschen helfen, mit bestätigten Anfälligkeit vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen . Diejenigen mit einem Risiko für Darmkrebs, zum Beispiel , können häufige Check-ups und Entfernung von Wucherungen zu Todesfällen zu begrenzen , nach dem Human Genome Project (HGP ) . Sie können darauf achten , gut zu essen und Bewegung , um ihr Risiko zu sterben an Darmkrebs zu senken.
Verständnis der Verbindungen zwischen Anfälligkeit und Umwelt
Genetische Tests können zur Entwicklung neuer führen Behandlungen und Kuren .

Anfälligkeit Tests sind umstritten, weil sie geben eine Wahrscheinlichkeitsschätzung für die Entwicklung einer bestimmten Bedingung , noch nicht alle gefährdeten Menschen gehen auf die Krankheit zu entwickeln . Auch mit identifizierbaren genetischen Mutationen , manche Menschen nie die Krankheit. Genetisches Screening kann Wissenschaftlern helfen, zu verstehen, was Umweltfaktoren und andere Mutationen zur Entwicklung der Krankheit. Außerdem Identifizierung aller genetischen Mutationen eines Gens kann Wissenschaftlern helfen, zu verstehen, wie eine Krankheit entwickelt und fortschreitet im Körper. Dies ist auf die Entwicklung neuer Therapien und Heilungsmöglichkeiten führen .