Ja, immungesunde Personen entwickeln nach einer primären Toxoplasma gondii-Infektion eine dauerhafte Immunität. Dies hat kritische Implikationen für Schwangerschaft, Immunsuppression und Reaktivationsrisiko.
| Szenario | Immunstatus | Risiko | Management |
|---|---|---|---|
| Schwangerschaft | IgG+ vor Empfängnis | Geschützt; praktisch keine kongenitale Übertragung | Keine Prophylaxe nötig; beruhigen |
| Schwangerschaft | IgG- (anfällig) | Primärinfektion → kongenitale Übertragung (10–15 % 1. Trimenon, 60–90 % 3. Trimenon) | Monatliche Serologie; Spiramycin bei Serokonversion; Pyrimethamin/Sulfadiazin bei fetaler Infektion bestätigt |
| Immunsuppression (HIV CD4<100, Transplantation, Chemotherapie) | IgG+ (vergangene Infektion) | Reaktivierung → toxoplasmöse Enzephalitis, Chorioiditis, disseminiert | Primärprophylaxe (TMP-SMX); Sekundärprophylaxe nach Behandlung |
| Immunsuppression | IgG- | Primärinfektion bei Exposition | Prophylaxe bei hohem Expositionsrisiko |
Die Immunität nach Toxoplasmose ist robust, aber nicht sterilisierend. Das Verständnis des Serostatus leitet die Prävention in Schwangerschaft und Immunsuppression.
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