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Das Immunsystem verstehen: Abwehr, Eigene/Fremd-Erkennung & klinische Korrelate

Das Immunsystem ist ein mehrschichtiges Abwehrnetzwerk, das Eigenes von Fremdem unterscheidet, um Krankheitserreger zu eliminieren, während es das Gewebe des Wirts erhält.

Kernfunktionen

  1. Abwehr gegen Infektionen: Viren, Bakterien, Pilze, Parasiten – erkannt über PAMPs (pathogen-assoziierte molekulare Muster).
  2. Eigenes/Fremdes-Diskriminierung: MHC-restriktierte T-Zell-Selektion (Thymus-Ausbildung); B-Zell-Toleranz-Checkpoints.
  3. Tumorüberwachung: Erkennung von Neoantigenen, Stress-Liganden (NKG2D), missing self (MHC-I-Verlust).
  4. Gewebereparatur: Makrophagen-Phänotyp-Wechsel (M1→M2), Wachstumsfaktor-Freisetzung, Stammzell-Modulation.

Zwei Arme der Immunität

Merkmal Innere Immunität Anpassungsfähige Immunität
Einsatz Minuten–Stunden Tage–Wochen
Spezifität Breit (PAMPs) Antigenspezifisch (Epitop)
Gedächtnis Keines (trainierte Immunität im Entstehen) Immunologisches Gedächtnis (Gedächtnis-B-/T-Zellen)
Schlüsselzellen Neutrophile, Makrophagen, NK, DCs, ILCs, Mastzellen, Eosinophile, Basophile B-Zellen (Antikörper), CD4⁺ T-Helfer, CD8⁺ zytotoxische T, T-regulatorische Zellen
Schlüsselmoleküle Komplement, Akutphasenproteine, Zytokine, Defensine Antikörper (Ig), TCR, MHC, Kostimulationsmoleküle

Anpassungsreaktions-Sequenz

  1. Antigenaufnahme durch DCs → Migration zum Lymphknoten.
  2. Präsentation auf MHC-II (CD4⁺) oder MHC-I (CD8⁺) + Kostimulation.
  3. Klonale Expansion & Differenzierung (Th1, Th2, Th17, Tfh, Treg, CTL, Plasmazellen).
  4. Effektorfunktionen: Antikörper (neutralisieren, opsonisieren, ADCC), CTL-Tötung, Makrophagenaktivierung.
  5. Kontraktionsphase → Gedächtnispool-Bildung.

Regulation & Balance

  • Checkpoints: CTLA-4, PD-1, LAG-3, TIM-3 (verhindern Autoimmunität/Erschöpfung).
  • Tregs (FoxP3⁺) unterdrücken via IL-10, TGF-β, CTLA-4.
  • Zytokinnetzwerke: Pro- vs. antiinflammatorische Balance.

Klinische Korrelate

  • Immundefizienz: Primär (genetisch) oder sekundär (HIV, Chemo, Steroide) → wiederkehrende/schwere Infektionen.
  • Autoimmunität: Verlust der Selbsttoleranz (RA, SLE, T1DM, MS).
  • Allergie/Überempfindlichkeit: Typ I (IgE), II (Antikörper-vermittelt), III (Immunkomplex), IV (T-Zell-verzögert).
  • Transplantatabstoßung: Wirt vs. Transplantat (Alloimmunität).
  • Krebsimmuntherapie: Checkpoint-Inhibitoren, CAR-T, Impfstoffe nutzen die anpassungsfähige Immunität.

Das Immunsystem ist ein dynamisches, selbstregulierendes Ökosystem – essenziell für das Überleben und eine Grenze therapeutischer Innovation.

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