Störungen der humoralen Immunität beeinträchtigen die Antikörperproduktion gegen Antigene und erhöhen die Anfälligkeit für Infektionen. Hauptkategorien umfassen:
- Primäre Immundefizienzerkrankungen: Genetische Defekte in der B-Zell-Entwicklung/Funktion (z. B. X-gebundene Agammaglobulinämie, CVID, selektiver IgA-Mangel).
- Sekundäre Immundefizienzerkrankungen: Erworbene Zustände, die die Antikörperproduktion stören (HIV/AIDS, Mangelernährung, Chemotherapie, Alterung, chronische Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen).
- Dysgammaglobulinämie: Abnorme Antikörperspiegel/Funktion (Hypogammaglobulinämie, Hypergammaglobulinämie, monoklonale Gammopathie).
- Autoimmunerkrankungen: Immunsystem greift gesundes Gewebe an (rheumatoide Arthritis, SLE, Goodpasture-Syndrom).
- TAR-Syndrom: Seltene genetische Erkrankung mit Immundefizienz, niedrigen Thrombozyten, fehlenden Speichenknochen.
- IgG-Subklassen-Mängel: Spezifische IgG-Subklassen fehlen oder sind reduziert.
- IgA-Nephropathie: IgA-Ablagerungen in den Nierenglömeruli, verursacht Entzündung und beeinträchtigte Funktion.
- Bruton-Agammaglobulinämie: Genetischer Mangel an B-Zellen und Immunglobulinen, verursacht schwere Immundefizienz.
Die Behandlung variiert: Antikörperersatz, antimikrobielle Prophylaxe, Lebensstiländerungen und Behandlung zugrunde liegender Erkrankungen.
