Die Humanisierung von Antikörpern ist ein Bereich der Gentechnik in der Molekularbiologie, der sich mit Antikörperproduktionsmängeln befasst, die bei betroffenen Personen bakterielle und virale Ausbrüche verursachen. Aktuelle Bemühungen zielen darauf ab, nichtmenschliche Organismen zu verwenden, um menschliche Antikörper zu schaffen, die dann Krankheiten bekämpfen und die Auswirkungen genetischer Störungen verringern können. Vielversprechende klinische Studien werden voraussichtlich zu FDA-zugelassenen Medikamenten für Menschen mit Immunsystemstörungen und den damit verbundenen Infektionen führen.
Einführung
- Die Umwandlung einer xenogenen Quelle (etwas anderes als Mensch, wie eine Nagetierzelle) in einen menschlichen Antikörper kann ein mangelhaftes menschliches Immunsystem verbessern. Die Humanisierung von Antikörpern erfordert Transplantationsmethoden, um eine fremde Quellzelle zu nehmen und sie so zu strukturieren, dass sie ähnlich wie einer funktioniert, der auf Basis von Antigenbildungen natürlich beim Menschen produziert würde. Am Ende muss jeder Antikörper die spezifische fremde Substanz bekämpfen, die eine menschliche molekulare Antigenreaktion erzeugt. Wenn nicht, ist Krankheit unvermeidlich.
Forschung und Entwicklung
- Von Wissenschaftlern verwendete Protokolle variieren, und einige haben mehr Erfolg als andere. Zum Beispiel „formt“ Reshaping einen Nagetierantikörper so, dass er einem menschlichen Antikörper nahekommt. Ein anderer Prozess, „Veneering“, ersetzt tatsächlich die Oberfläche des Nagetierantikörpers. Heute wurde der größte Erfolg durch einen Prozess erzielt, der 1975 eingeführt wurde und Zellen namens „monoklonaler Antikörper“ (mAbs) produziert, die eine bestimmte Krankheitsbedrohung angreifen. Dennoch befindet sich diese Praxis in den Anfängen und hat ihr volles Potenzial für die Herstellung von FDA-zugelassenen Medikamenten noch nicht erreicht, obwohl einige solche Medikamente entwickelt wurden.
Vielversprechende Behandlungen
- Die Möglichkeit, Behandlungen zu entwickeln, die Bakterien und Viren zerstören können, die Tollwut, Tetanus, Hepatitis A und B sowie Varicella-Zoster verursachen, ist vielversprechend. Eine wichtige frühe Anwendung verwendete den Rh-Antikörper auf das rote Blutkörperchen-Antigen, das bei gesunden menschlichen Männern produziert wird, um erfolgreich das Blut einer Rh-negativen Mutter nach der Geburt von Rh-positiven fötalen roten Blutkörperchen zu reinigen.
Fazit
- Die bisherigen Erfolge bei der Herstellung pharmazeutischer Antikörper zur Behandlung von Immundefizienzen und Infektionskrankheiten stellen einen bedeutenden Durchbruch dar. Das erfolgreichste Verfahren war das Klonen von Nagetierzellen, das in vielen aktuellen klinischen Studien verwendet wird. Mehr als 100 verschiedene Produkte für eine breite Palette von Krankheiten haben eine 90-prozentige Humanisierung erreicht. Obwohl die Forschung zur Humanisierung von Antikörpern sich als ein langer Prozess des Ausprobierens erwiesen hat, zieht sie Wissenschaftler aufgrund ihrer vielfältigen Vorteile an. Neben dem Fortschritt in therapeutischer und diagnostischer Medizin suchen Labore danach, Licht auf Proteinstruktur und -funktion zu werfen.
