B-Lymphozyten (B-Zellen) sind die einzigen Zellen, die Antikörper produzieren, und treiben die humorale Immunität gegen extrazelluläre Erreger und Toxine an.
Entwicklung und Selektion
- Knochenmark: HSC → pro-B → pre-B (μ-Schwereketten) → unreife B (IgM+) → negative Selektion entfernt selbstreaktive Klone.
- Transitionell → reife naive B-Zellen (IgM+IgD+) → Migration zu Milz und Lymphknoten.
Aktivierung und Differenzierung
- Antigenbegegnung: BCR bindet natives Antigen (Protein, Polysaccharid).
- T-abhängig (TD): Erfordern CD4+ T-follicular-helper-Zellen (Tfh) (CD40L, Zytokine) → Keimzentrum-Reaktion.
- T-unabhängig (TI): Polysaccharide/Lipide → extrafollikuläre Plasmablasten, die niedrig-affine IgM produzieren.
Keimzentrum-Reaktion (TD-Weg)
- Somatische Hypermutation (AID) → Affinitätsreifung.
- Klassenwechselrekombination (CSR) → IgG, IgA, IgE.
- Selektion durch Tfh-Zellen → hochaffine B-Zellen.
- Output: Plasmazellen (Antikörperfabriken, im Knochenmark ansässig, langlebig) + Gedächtnis-B-Zellen (schnelle Rückruf-Reaktion).
Effektorfunktionen von Antikörpern
- Neutralisierung (Blockierung des Erregereintritts)
- Opsonisierung (Verstärkung der Phagozytose)
- Komplementaktivierung (CDC)
- ADCC (NK-Zell-vermittelte Abtötung)
- Immunkomplex-Clearance
Klinische Relevanz
- Impfstoffe: Induzieren Gedächtnis-B-Zellen und langlebige Plasmazellen.
- Immundefizienz: Agammaglobulinämie (BTK, μ-Schwerekette), CVID, Hyper-IgM-Syndrom.
- Autoimmunität: Autoantikörper (RF, anti-CCP, anti-dsDNA).
- Malignität: Multiples Myelom (Plasmazelle), B-Zell-Lymphome.
B-Zellen sind zentral für schützende Immunität, Impfstoffwirksamkeit und ein Spektrum immunvermittelter Erkrankungen.
