Sarkome sind bösartige Tumore, die aus Bindegewebe entstehen — Knochen, Knorpel, Fett, Muskel, Blutgefäße, Nerven, tiefe Haut. Sie machen ~1 % der Erwachsenenkrebsarten aber ~15 % der Kinderkrebsarten aus.
Haupttypen
- Weichteilsarkome: Liposarkom, Leiomyosarkom, Synovialsarkom, MPNST usw.
- Knochensarkome: Osteosarkom, Ewing-Sarkom, Chondrosarkom.
Wichtige Merkmale
- Können überall auftreten; am häufigsten in Gliedmaßen und Rumpf.
- Präsentieren sich oft als schmerzloser, wachsender Tumor.
- Diagnostiziert via MRT/CT + Biopsie.
- Eingestuft niedrig, intermediär, hoch (Aggressivität).
Behandlung: Multidisziplinär
- Chirurgie: Weite Exzision (gliedererhaltend wenn möglich).
- Strahlentherapie: Vor- oder postoperativ.
- Chemotherapie: Hochgradig oder metastasierte Erkrankung.
- Zielgerichtete Therapie, Immuntherapie — im Kommen.
Prognose
Hängt von Typ, Grad, Stadium, Größe, Lokalisation, Alter ab. Lokalisierter niedriggradiger = exzellente Ergebnisse; metastasierter = herausfordernd.
Sarkome sind ernste Krebsarten, die sarkom-spezialisierte Zentren erfordern. Sie haben keine vorteilhaften Wirkungen.