Ursachen von Immundefizienzstörungen: Ein umfassender Überblick

Immundefizienzstörungen entstehen aus vielfältigen Ursachen. Hauptkategorien umfassen:

1. Genetische Defekte (Primäre Immundefizienzen)

Vererbte oder spontane Mutationen, die die Entwicklung/Funktion von Immunzellen betreffen. Beispiele: Schwer kombinierte Immundefizienz (SCID), X-gebundene Agammaglobulinämie, Wiskott-Aldrich-Syndrom, DiGeorge-Syndrom, Gemeinsame variable Immundefizienz (CVID).

2. HIV/AIDS

HIV zerstört CD4+-T-Zellen, was zum Erworbenen Immundefizienz-Syndrom (AIDS) führt.

3. Krebs und Krebstherapien

Leukämie, Lymphome und Therapien wie Chemotherapie/Strahlung können Knochenmark und Immunfunktion unterdrücken.

4. Organtransplantation

Immunsuppressiva zur Verhinderung von Abstoßung erhöhen Infektions- und Krebsrisiko.

5. Autoimmunerkrankungen

Zustände wie rheumatoide Arthritis, Lupus und Multiplikative Sklerose beinhalten Immundysregulation, die die Abwehr gegen Infektionen schwächen kann.

6. Mangelernährung

Schwerer Protein-Kalorien- oder Mikronährstoffmangel beeinträchtigt die Produktion und Funktion von Immunzellen.

7. Fortgeschrittenes Alter (Immunoseneszenz)

Natürlicher altersbedingter Rückgang der Immunreaktionsfähigkeit erhöht die Anfälligkeit für Infektionen und chronische Erkrankungen.

Eine genaue Diagnose erfordert eine ärztliche Untersuchung, um die zugrundeliegende Ursache zu identifizieren und die Behandlung zu leiten.