Das Komplementsystem ist eine kritische Komponente der angeborenen Immunität, die mit Antikörpern und Immunzellen zusammenarbeitet, um sich gegen Krankheitserreger zu verteidigen und die Gewebehomöostase aufrechtzuerhalten. Es besteht aus über 30 Proteinen, die in einer Kaskade aktiviert werden, wodurch die Immunantwort verstärkt wird.
Einmal ausgelöst, aktivieren sequentielle proteolytische Spaltungen Komplementproteine, wodurch Opsonine (C3b, iC3b) und der Membranangriffskomplex (MAC, C5b–C9) gebildet werden.
C3b und iC3b überziehen Krankheitserreger und markieren sie für die Erkennung und Aufnahme durch Phagozyten (Neutrophile, Makrophagen), wodurch die Phagozytose dramatisch verbessert wird.
MAC fügt sich in mikrobielle Membranen ein, bildet Poren und verursacht osmotische Lyse und den Tod von Bakterien und umhüllten Viren.
Anaphylatoxine (C3a, C4a, C5a) rekrutieren Immunzellen, erhöhen die Gefäßpermeabilität und fördern die Entzündung an Infektionsstellen.
Komplementfragmente modulieren die adaptive Immunität: Verbesserung der B-Zell-Aktivierung, Antikörperproduktion und Gedächtnisbildung.
Dysregulation kann zu Immundefizienz oder Autoimmunerkrankungen führen und unterstreicht seine Rolle in der Immunhomöostase.

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