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Sekundäre Immundefizienz: Ursachen, Erkrankungen und Management-Prinzipien

Sekundäre Immundefizienz (SID) tritt auf, wenn das Immunsystem durch einen externen Faktor oder unterliegenden Zustand geschwächt wird – nicht durch einen genetischen Defekt (das ist primäre Immundefizienz). SID ist weitaus häufiger.

Hauptursachen

1. Medizinische Erkrankungen

  • HIV/AIDS: Zerstört CD4+-T-Zellen.
  • Krebs: Leukämie, Lymphom, Multiples Myelom stören die Immunzellproduktion. Chemotherapie und Strahlung unterdrücken die Immunität weiter.
  • Diabetes (schlecht eingestellt): Beeinträchtigt Neutrophilenfunktion und Wundheilung.
  • Chronische Nierenerkrankung: Hämie hemmt die Immunzellfunktion.
  • Autoimmunerkrankungen (z. B. rheumatoide Arthritis, Lupus): Sowohl die Erkrankung als auch ihre Behandlungen können Immundefizienz verursachen.
  • Proteinverlustzustände: Nephrotisches Syndrom, proteinverlierende Enteropathie → Verlust von Immunglobulinen.

2. Medikamente

  • Kortikosteroide (hochdosiert oder langfristig)
  • Immunsuppressiva (post-transplantiert, autoimmun)
  • Chemotherapie und Strahlung
  • Biologika (TNF-Hemmer, B-Zell-Depletoren usw.)
  • Langfristige Antibiotika (können Mikrobiom stören)

3. Ernährungsmängel

  • Protein-Energie-Mangelernährung
  • Vitamine A, C, D, E, B6, B12, Folsäure
  • Zink, Eisen, Selen

4. Alterung (Immunoseneszenz)

Allmählicher Rückgang der T-Zell-Produktion, Impfreaktion und angeborenen Immunität – erhöhtes Infektionsrisiko bei älteren Erwachsenen.

5. Andere Faktoren

  • Schweres Trauma oder Verbrennungen (Hautbarriereverlust)
  • Alkoholmissbrauch
  • Substanzmissbrauch
  • Splenektomie (funktionale Hyposplenie)
  • Adipositas (chronische niedrigschwellige Entzündung beeinträchtigt Immunität)

Management-Prinzipien

  • Unterliegende Erkrankung behandeln und optimieren.
  • Immunsuppressive Medikamente wo möglich minimieren.
  • Ernährungsmängel korrigieren.
  • Angemessen impfen (inaktivierte Impfstoffe bevorzugt; Lebendimpfstoffe oft kontraindiziert).
  • Prophylaktische Antimikrobika in Hochrisiko-Situationen (z. B. PJP-Prophylaxe bei CD4 <200).
  • Immunglobulin-Ersatztherapie bei Antikörpermängeln mit wiederkehrenden Infektionen.
  • Schnelle Evaluation und Behandlung von Infektionen.

Arbeiten Sie eng mit einem Immunologen oder Infektiologen zusammen, um Prävention und Überwachung auf Ihre spezifische SID-Ursache abzustimmen.

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