Humane Immunglobuline sind spezifische Proteinmoleküle, die dem Körper helfen, eine Infektion zu bekämpfen, normalerweise eine wiederkehrende Exposition gegenüber einem bestimmten Fremdkörper oder Antigen. Jedes Immunglobulin (oder Ig) hat eine unterschiedliche Proteinstruktur, die es ihm ermöglicht, auf ein bestimmtes Antigen zu reagieren. Es gibt fünf Klassen von Immunglobulinen: IgG, IgA, IgD, IgE und IgM. Von diesen fünf Klassen macht IgG etwa 70 bis 75 Prozent der gesamten Antikörper beim Menschen aus. IgG hat vier verschiedene Subklassen, identifiziert als IgG1, IgG2, IgG3 und IgG4.
IgG-Subklasse-Verteilung
- Die relativen Serumkonzentrationen der vier IgG-Subklassen unterscheiden sich zwischen jeder Sorte. IgG1 ist vorherrschend, gefolgt von IgG2. Die relativen Serumkonzentrationen von IgG3 und IgG4 sind etwa gleich, werden aber in sehr geringen Mengen gefunden.
IgG-Subklasse-Funktion
- Die verschiedenen Subklassen von IgG bieten Flexibilität für den Einzelnen, um auf einen fremden Organismus wie ein Virus oder Bakterium zu reagieren. Alle vier IgG-Subklassen haben kleine, diskrete Unterschiede in ihrer Proteinstruktur, die es ihnen ermöglichen, auf ein präsentiertes fremdes Antigen zu reagieren. Sobald diese Antikörper aktiviert sind, helfen sie dem Körper, Antigene zu zerstören, indem sie sie mit einem spezifischen Proteinmantel markieren. Der Körper umhüllt sie dann mit einer fressenden Makrophage und sie werden zerstört.
IgG1- und IgG2-Subklassenmangel
- Mehrere verschiedene Krankheiten werden durch einen Mangel an entweder IgG oder IgG-Subklassen verursacht. Da IgG1 die häufigste IgG-Subklasse ist, kann ein unzureichender Menge dieses Antikörpertyps zu einer allgemeinen Reduktion der Immunantwort führen, wodurch das Individuum anfällig für wiederkehrende Infektionen wird. Ein Mangel an IgG2 kann zu einer verminderten Reaktion auf eingekapselte (proteinbedeckte) Antigene führen und die Immunantwort auf diese Organismen senken.
IgG3- und IgG4-Subklassenmangel
- Obwohl in winzigen Mengen vorhanden, ist IgG3 sehr wichtig für die allgemeine Immunantwort. Daher kann auch eine reduzierte Produktion von IgG3 ein Individuum anfällig für wiederkehrende Infektionen lassen. Der IgG4-Subklassenmangel ist schwerer zu quantifizieren. Alle IgG-Subklassen können die Plazentaschranke überqueren; dies ermöglicht es einer Mutter, einem Neugeborenen Immunität zu verleihen. IgG4 erreicht jedoch möglicherweise erst dann Reifungsniveaus, wenn das Kind zwei oder drei Jahre alt ist. Eine Veränderung des Reifungsniveaus des Individuums kann die IgG4-Produktionswerte verändern.
