Professionelle Phagozyten (Makrophagen, dendritische Zellen, Neutrophile) verbinden die angeborene Detektion mit der erworbenen Immunität über mehrere Kommunikationskanäle:
1. MHC-restriktive Antigenpräsentation
- Phagozytierte Pathogene → Proteolyse im Phagolysosom → Peptide geladen auf MHC-II (exogen) oder cross-präsentiert auf MHC-I (endogener Weg).
- Peptid-MHC-Komplexe auf der Oberfläche dargestellt → erkannt von CD4⁺ (MHC-II) oder CD8⁺ (MHC-I) T-Zellen über TCR.
- Kostimulation (CD80/86-CD28) erforderlich für vollständige T-Zell-Aktivierung.
2. Zytokin- und Chemokinsekretion
- Pro-inflammatorisch: IL-1β, TNF-α, IL-6, IL-12 → aktivieren Endothel, rekrutieren Neutrophile, treiben Th1/Th17-Differenzierung an.
- Chemokine: CCL2, CCL3, CXCL8 → Gradient für Leukozytenmigration.
- Anti-inflammatorisch/Auflösung: IL-10, TGF-β (spätere Phase).
3. Direkte Zell-Zell-Interaktionen
- Immunologische Synapse mit T-Zellen: anhaltende TCR-Signalgebung, Kostimulation, Zytokinabgabe.
- CD40-CD40L-Interaktion → lizenziert DC für CD8⁺ T-Zell-Präming.
4. Oberflächenmarker-Expression
- MHC-II, CD80/86, CD40, ICOS-L, PD-L1 – weisen den Aktivierungszustand hin und polarisieren die T-Zell-Reaktion.
5. Extrazelluläre Vesikel (Exosomen/Mikrovesikel)
Transportieren MHC-Peptid-Komplexe, miRNA, Pathogenkomponenten → Transfer zu entfernten Immunzellen, Verstärkung oder Regulierung der Reaktion.
Ergebnis
Koordinierte Effektor-Reaktion: zytotoxische T-Zellen, Antikörper-produzierende B-Zellen, Gedächtnisbildung und Auflösung.
