Das Immunsystem setzt gestaffelte Abwehr gegen Antigene (fremde Substanzen, die Immunreaktion auslösen) ein.
1. Physische & chemische Barrieren (angeboren, erste Linie)
- Haut (verhornt, saurer pH, antimikrobielle Peptide)
- Schleimhäute (atmungs-, GI, GU) – Schleim fängt, Flimmerhärchen räumen
- Sekrete: Lysozym (Tränen, Speichel), Magensäure, Defensine, Laktoferrin
- Mikrobiom-Konkurrenz (Kolonisationsresistenz)
2. Angeborene zelluläre Abwehr (schnell, unspezifisch)
- Phagozyten: Neutrophile (akut), Makrophagen (gewebesässig), dendritische Zellen (Brücke zur adaptiven). Verschlingen, töten via ROS, Enzyme, NETs.
- NK-Zellen: Töten virusinfizierte/tumoröse Zellen (fehlendes Selbst-MHC).
- Entzündung: Gefäßveränderungen, Leukozytenrekrutierung, Eindämmung.
- Fieber: Pyrogene (IL-1, TNF, PGE₂) setzen Hypothalamus zurück → hemmt Pathogenreplikation, verstärkt Immunität.
- Komplementsystem: Klassischer, Lektin-, alternativer Weg → Opsonisierung (C3b), Chemotaxis (C5a), MAC-Lyse (C5b-9).
- Interferone (Typ I α/β): Antivirale Zellzustand in Nachbarzellen; erhöhen MHC-Expression, NK-Aktivität.
3. Adaptive Immunität (spezifisch, Gedächtnis)
- Humoral (B-Zellen): Plasmazellen → Antikörper (neutralisieren, opsonisieren, Komplement aktivieren). Gedächtnis-B-Zellen → schnelle sekundäre Antwort.
- Zellvermittelt (T-Zellen): CD8+ zytotoxisch (tötet infizierte), CD4+ Helfer (orchestriert), Tregs (reguliert). Gedächtnis-T-Zellen persistieren.
4. Immunologisches Gedächtnis
Langlebige Gedächtnislymphozyten und Knochenmark-Plasmazellen liefern schnellere, stärkere, hochaffinere Antwort bei Reexposition. Basis der Impfung.
