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Schlüsseltypen des Verdauungssystems: Funktionen und Standorte

Spezialisierte Zellen des Magen-Darm-Trakts

Das Verdauungsepithel enthält verschiedene Zelltypen, jeder mit unterschiedlichen Rollen in Verdauung, Absorption, Schutz und Signalgebung.

Magenspezifische Zellen

Zelltyp	Standort	Sekrete/Funktionen
Hauptzellen (zymogen)	Magendrüsen (Basis)	Pepsinogen → Pepsin (Proteinverdauung); auch Lipase
Parietalzellen (oxyntisch)	Magendrüsen (Hals/Körper)	HCl (Säure), Intrinsic Factor (B12-Absorption)
Mischzellen	Magendrüsenhals	Schleim (Säureschutz)
Oberflächenschleimzellen	Magensurface/Foveolae	Schleim-Bicarbonat-Barriere
G-Zellen	Antraldrüsen	Gastrin → stimuliert Parietalzellen, Motilität
D-Zellen	Antral/oxyntische Schleimhaut	Somatostatin → hemmt Gastrin, Säure, Motilität
ECL-Zellen	Oxyntische Schleimhaut	Histamin → stimuliert Parietalzellen (H2-Rezeptor)

Darmzellen (Dünndarm und Dickdarm)

Zelltyp	Standort	Funktionen
Enterozyten (absorbierend)	Zotten (Dünndarm), Oberfläche (Dickdarm)	Nährstoffabsorption (Borstrand-Enzyme, Transporter); Barriere
Becherzellen	Krypten, Zotten, Dickdarm	Schleim (MUC2) – Schmierung, Barriere, Mikrobiom-Nische
Paneth-Zellen	Kryptenbasis (Dünndarm)	Defensine, Lysozym, Phospholipase A2 – antimikrobiell; unterstützen Stammzellen
Stammzellen (Lgr5+)	Kryptenbasis	Selbsterneuerung; erzeugen alle epithelialen Linien (3–5 Tage Umsatz)
Transitvermehrende Zellen	Untere Krypt	Schnelle Proliferation; engagierte Vorläuferzellen
Enteroendokrine Zellen (EECs)	Verstreut im Epithel	Hormone: GLP-1, GIP, CCK, PYY, Serotonin, Motilin, Somatostatin
Tuft-Zellen	Selten, Dünndarm/Dickdarm	Chemosensorisch; Typ-2-Immunität, Parasitenausstoß
M-Zellen	Peyer-Plaques (FAE)	Antigen-Probenahme → mukosale Immunität

Motilität-Schrittmacher

Interstitielle Zellen von Cajal (ICC): Schrittmacher für langsame Wellen; vermitteln enterische neuronale Inputs an die glatte Muskulatur. Subtypen: ICC-MY (myenterisch), ICC-DMP (tiefe muskuläre Plexus), ICC-SM (submukosal).

Integration

Diese Zellen interagieren über parakrine, endokrine, neuronale und immunologische Signale, um Verdauung, Absorption, Barriereabwehr und Motilität zu koordinieren. Dysregulation liegt IBD, Motilitätsstörungen, Neoplasien und Malabsorptionssyndromen zugrunde.

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