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Chromosomen: Definition, Struktur & Funktion

Chromosomen: Träger der genetischen Information

Definition: Organisierte Strukturen aus DNA und Protein im Zellkern, die genetische Anweisungen für Entwicklung und Funktion tragen.

Jedes Chromosom ist ein einzelnes langes DNA-Molekül (Doppelhelix), das um Histonproteine zur Kompaktierung gewickelt ist.

Chromosomen und Gene

Gene sind DNA-Abschnitte, die für Proteine codieren. Jedes Chromosom enthält viele Gene an spezifischen Loci. Menschen haben 46 Chromosomen (23 Paare), erben ein Set von jedem Elternteil.

Rolle bei der Proteinproduktion

DNA → Transkription → mRNA → Translation an Ribosomen → Proteine (bauen Gewebe, regulieren Prozesse, steuern zelluläre Aktivitäten).

Chromosomenduplikation & Zellteilung

Vor der Teilung duplizieren sich Chromosomen. Mitose: identische Tochterzellen. Meiose: Gameten mit halbem Chromosomensatz für genetische Vielfalt.

Strukturelle Merkmale

  • Zentromer: Befestigungspunkt für Spindelfasern während der Teilung.
  • Telomere: Schutzkappen an den Enden.
  • Typen nach Zentromerposition: metazentrisch, submetazentrisch, akrozentrisch, telozentrisch.

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