Ja, ein Kind kann eine Blutgruppe haben, die kein Elternteil phänotypisch ausdrückt. Dies geschieht, weil die Blutgruppe durch das Genotyp (vererbte Allele) bestimmt wird, nicht nur durch den elterlichen Phänotyp. Eltern können stille (rezessive) Allele tragen, die in ihrer eigenen Blutgruppe nicht exprimiert werden.
ABO-Genetik-Primer
- Drei Allele: Iᴬ, Iᴮ, i (0)
- Dominanz: Iᴬ und Iᴮ sind kodominant; beide dominant über i
- Genotyp → Phänotyp:
- Typ A: IᴬIᴬ oder Iᴬi
- Typ B: IᴮIᴮ oder Iᴮi
- Typ AB: IᴬIᴮ
- Typ 0: ii
Klassisches Beispiel: Typ A × Typ B Eltern → Typ 0 Kind
- Mutter: Typ A (Genotyp Iᴬi)
- Vater: Typ B (Genotyp Iᴮi)
- Mögliche Nachwuchs-Genotypen: IᴬIᴮ (AB), Iᴬi (A), Iᴮi (B), ii (0)
- 25 % Chance auf Typ 0 Kind — kein Elternteil ist Typ 0
Andere Szenarien
- Typ A (Iᴬi) × Typ AB (IᴬIᴮ) → Typ B Kind möglich (Iᴮi)
- Typ B (Iᴮi) × Typ AB (IᴬIᴮ) → Typ A Kind möglich (Iᴬi)
- Typ 0 (ii) × Typ AB (IᴬIᴮ) → nur Typ A oder B (nie 0 oder AB)
Rh-Faktor (D-Antigen)
- Rh+ = D-Antigen vorhanden (DD oder Dd); Rh− = dd
- Rh+ Eltern (beide Dd) → 25 % Chance Rh− Kind
Seltene Ausnahmen
- Cis-AB / B(A) Allele: Seltene Varianten, bei denen A und B auf demselben Chromosom liegen
- Bombay-Phänotyp (hh): H-Antigen-Defizienz → typisiert als 0, kann aber A/B Allele haben
- Chimerismus, Mosaikismus, somatische Mutation
- Laborehler (häufiger als seltene Genetik)
Vaterschaftsüberlegungen
ABO-Typisierung schließt Vaterschaft in einigen Kombinationen aus (z. B. Typ 0 Vater kann kein Typ AB Kind mit jeder Mutter haben) kann aber Vaterschaft nicht bestätigen. DNA-Testung (STR-Panels) ist für die definitive Vaterschaftsfeststellung erforderlich.
Klinische Erkenntnis
Eine Kindesblutgruppe, die nicht dem elterlichen Phänotyp entspricht, ist in vielen Kreuzungen genetisch erwartet und deutet nicht auf Nicht-Vaterschaft hin. Nur spezifische „unmögliche“ Kombinationen (z. B. 0 × 0 → A/B/AB; 0 × AB → 0/AB) rechtfertigen eine Untersuchung.
