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Blutaufbereitung: Komponententrennung, Lagerung und klinische Anwendungen

Blutaufbereitung verwandelt Vollblutspenden in spezialisierte Komponenten, was gezielte Therapie und effiziente Ressourcennutzung ermöglicht. Eine Spende kann mehreren Patienten helfen.

Sammlung und erste Aufbereitung

  1. Phlebotomie: 450–500 mL Vollblut + Antikoagulans (CPD, CP2D, CPDA-1) in primären Beutel mit Satellitenbeuteln
  2. Filtration: Leukoreduktion (prestorage) – entfernt >99,9 % Leukozyten → verringert febrile Reaktionen, HLA-Alloimmunisation, CMV-Übertragung, Immunmodulation
  3. Zentrifugation („harter Spin“): Trennt Erythrozyten (unten) von thrombocytenreichem Plasma (oben)
  4. Zweiter Spin („weicher Spin“): PRP → Thrombozytenkonzentrat (unten) + Plasma (oben)

Hauptkomponenten und Spezifikationen

KomponenteVolumenLagerungHaltbarkeitWichtige Indikationen
Erythrozyten (RBC)~250–350 mL (Hkt 55–65 %)1–6 °C42 Tage (CPDA-1)Anämie, Blutung, Austauschtransfusion
Frisch gefrorenes Plasma (FFP)~200–250 mL≤-18 °C12 Monate (≤-18 °C)Gerinnungsstörung, Massentransfusion, TTP
Thrombozyten (Apherese oder gepoolt 4–6)~200–300 mL20–24 °C, Agitation5–7 TageThrombozytopenie, Thrombozytenfunktionsstörung
Kryoprezipitat~15–20 mL (aus 1 FFP)≤-18 °C12 MonateFibrinogenmangel, vWD, DIC
Kryoarmes PlasmaVerbleibendes Plasma≤-18 °C12 MonateVolumen, andere Faktoren

Spezialprodukte

  • Gewaschene RBCs: Entfernt Plasmaproteine (IgA-Mangel, schwere allergische Reaktionen)
  • Bestrahlte Komponenten: 25 Gy – verhindert TA-GVHD (transfusionsassoziierte GVHD) bei Immundefizienten
  • CMV-sicher: Leukoreduziert + seronegativer Spender
  • Pfadogen-reduziert: Amustalin/UVA (Thrombozyten/Plasma) – breite Pathogeninaktivierung
  • Pädiatrische Aliquoten: Kleingeteilte Volumina

Qualität und Sicherheit

  • Testung (pro Spende): HIV, HBV, HCV, HTLV, Syphilis, WNV, Zika, Chagas (risikobasiert) – NAT + Serologie
  • Bakterienkultur: Thrombozyten (Tag 1–2)
  • AB0/Rh-Typisierung, Antikörperscreening
  • Rückverfolgbarkeit: ISBT 128 Barcodes – von Veni zu Veni

Klinische Auswirkungen

  • Komponententherapie vermeidet Volumenüberlastung, überträgt nur benötigte Elemente
  • Bestandsmanagement: RBCs (Wochen), Thrombozyten (Tage) – konstanter Bedarf
  • Patient Blood Management (PBM): Hb optimieren, Blutungen minimieren, Physiologie nutzen → Transfusion reduzieren

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