Home Alternative Medizin Bisse und Stiche Krebs AGB-Behandlungen Zahngesundheit Diät und Ernährung Familiengesundheit Gesundheitsindustrie
|  | Gesundheitswissenschaften >  | AGB-Behandlungen | Blutkrankheiten

Malaria: Pathophysiologie, Klinik, Übertragung und Behandlung

Malaria ist eine lebensbedrohliche durch Mücken übertragene Krankheit, verursacht von Plasmodium-Parasiten. Fünf Arten infizieren Menschen: P. falciparum (schwerwiegendste), P. vivax, P. ovale, P. malariae, P. knowlesi.

Übertragungskreislauf

  1. Infizierte weibliche Anopheles-Mücke nimmt Blutmahl → injiziert Sporozoiten.
  2. Sporozoiten → Leber (Hepatozyten) → exo-erythrozytäre Schizogonie (5–16 Tage) → Tausende von Merozoiten freigesetzt.
  3. Merozoiten invasionieren RBCs → erythrozytärer Zyklus (48 h für falciparum/vivax/ovale; 72 h für malariae; 24 h für knowlesi):
    • Ring → Trophozoit → Schizont → Ruptur → Freisetzung von Merozoiten + Abfall (Hemozoin, GPI-Anker) → Fieber/Schüttelfrost.
    • Einige differenzieren zu Gametozyten (geschlechtliche Formen) → von Mücke aufgenommen.
  4. Im Mückendarm: Gametozyten → Gameten → Zygote → Ookinete → Oozyste → Sporozoiten → Speicheldrüsen.

Klinische Manifestationen

Unkomplizierte Malaria

  • Paroxysmales Fieber: Kältestufe (Schüttelfrost, Rigor) → Hitzestufe (hohes Fieber, 40 °C+) → Schwitzstufe (Defervescenz, Diaphorese).
  • Zyklusperiodizität: Tertiär (48 h — falciparum, vivax, ovale), Quartär (72 h — malariae).
  • Kopfschmerzen, Myalgie, Arthralgie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Schwere Malaria (primär P. falciparum)

  • Zerebrale Malaria (verändertes Bewusstsein, Krampfanfälle, Koma).
  • Schwere Anämie (Hämolyse + unterdrückte Erythropoese) — Hb <5 g/dL.
  • Azidose (laktisch), Hypoglykämie, akutes Nierenversagen, ARDS, DIC, Leberfunktionsstörung.
  • Schwarzwasserfieber: Massive intravaskuläre Hämolyse → Hämoglobinurie (dunkelroter Urin), Nierenversagen.

P. vivax/ovale Spezifika

  • Hypnozoiten (dormante Leberformen) → Rezidive Wochen–Jahre später.
  • Primaquin/Tafenoquin nötig für radikale Heilung (G6PD-Test zuerst).

Diagnose

  • Goldstandard: Giemsa-gefärbte dicke/dünne Blutausstriche (Spezies, Quantifizierung).
  • Schnelltests (RDTs): HRP2 (falciparum), pLDH/Aldolase (pan-spezies). 15 Min.; feldtauglich.
  • PCR: Hohe Sensitivität; Spezies-ID; niedrige Parasitemie; nicht Point-of-Care.

Behandlung (WHO-Richtlinien)

  • Unkomplizierte falciparum: ACT (artemisininbasierte KombinationsTherapie) — Artemether-Lumefantrin, Artesunat-Amodiaquin, Dihydroartemisinin-Piperachin.
  • Schwere Malaria: IV Artesunat (bevorzugt) oder Chinidin; + Breitband-Antibiotika; Intensivstation.
  • Vivax/ovale: Chloroquin (falls sensitiv) + Primaquin/Tafenoquin (radikale Heilung).
  • Schwangerschaft: ACT im 2./3. Trimester; Chinin+Clindamycin im 1.; Primaquin vermeiden.

Prävention

  • Vektorkontrolle: ITNs (insektizidbehandelte Netze), IRS (Innenraum-Restbesprühung), Larvenbekämpfung.
  • Chemoprophylaxe für Reisende: Atovaquon-Proguanil, Doxycyclin, Mefloquin, Tafenoquin.
  • RTS,S/AS01 (Mosquirix) Impfstoff: WHO-empfohlen für Kinder in mittel-hochübertragenden Gebieten (↓schwere Malaria ~30 %).

Malaria bleibt ein führender globaler Todesursache (>600.000 Todesfälle/Jahr, meist afrikanische Kinder). Frühe Diagnose und prompte ACT retten Leben.

logo

www.alskrankheit.net © Gesundheitswissenschaften