Beta-Thalassämie ist eine erbliche Blutkrankheit, die die Produktion von Hämoglobin beeinträchtigt, dem Protein in den roten Blutkörperchen, das Sauerstoff im gesamten Körper transportiert. Beta-Thalassämie wird als minor oder major eingestuft. Die Beta-Thalassämie major ist auch als Cooleys Anämie bekannt. Laut der Mayo Clinic erfordert die Beta-Thalassämie minor normalerweise keine Behandlung, mit Ausnahme möglicherweise einer gelegentlichen Bluttransfusion. Die Beta-Thalassämie major wird auf verschiedene Weise behandelt, abhängig von der spezifischen Situation des Patienten.
Bluttransfusionen
- Bluttransfusionen sind die häufigste Behandlungsmethode bei Beta-Thalassämie major. Bluttransfusionen stellen sicher, dass Patienten mit Beta-Thalassämie genug Hämoglobin in ihrem Blutkreislauf haben, um den Geweben und Muskeln den benötigten Sauerstoff zuzuführen. Normale rote Blutkörperchen leben nur etwa 120 Tage, sodass regelmäßige Transfusionen für die meisten Patienten notwendig sind. Laut dem National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI) benötigen Patienten mit Beta-Thalassämie major regelmäßige Bluttransfusionen alle 2 bis 4 Wochen. Bluttransfusionen sind teuer, aber es gibt relativ wenige Risiken, da Blut in den USA gründlich auf Infektionen untersucht wird.
Medikamente
- Da die meisten Patienten mit Beta-Thalassämie häufige Bluttransfusionen benötigen, können sich übermäßige Mengen an Eisen im Blutkreislauf ansammeln. Zu viel Eisen kann schwere Schäden an den inneren Organen des Körpers verursachen, einschließlich Herz und Leber. Medikamente, sogenannte Eisenchelatoren, helfen, den Eisengehalt im Blut zu regulieren, und sind eine häufige Behandlungsmethode für Patienten, die Bluttransfusionen erhalten. Eisenchelatoren sind in Tablettenform oder als Flüssigmedikament erhältlich, das unter die Haut gepumpt wird. Die flüssigen Eisenchelatoren können etwas schmerzhaft sein, und Nebenwirkungen umfassen Seh- und Hörverlust. Eisenchelatoren in Tablettenform können Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Kopfschmerzen, Müdigkeit und Gelenkschmerzen verursachen.
Nahrungsergänzungsmittel
- Es ist wichtig für Patienten mit Beta-Thalassämie, insbesondere für diejenigen, die regelmäßige Bluttransfusionen erhalten, Eisenpräparate zu vermeiden. Viele Multivitamine enthalten Eisen, sodass Patienten sorgfältig die Etiketten aller Nahrungsergänzungsmittel oder Vitamine überprüfen und mit ihren Ärzten sprechen sollten, bevor sie irgendwelche Nahrungsergänzungsmittel hinzufügen. Folsäure hilft, gesunde rote Blutkörperchen aufzubauen. Da viele Menschen nicht genug Folsäure durch ihre Ernährung aufnehmen, benötigen Patienten mit Beta-Thalassämie major möglicherweise eine tägliche Ergänzung, um eine ausreichende Dosis Folsäure bereitzustellen.
Blut- und Knochenmark-Stammzelltransplantation
- Stammzellen im Knochenmark helfen, Blutzellen herzustellen, einschließlich roter Blutkörperchen. Eine Stammzelltransplantation ist der einzige Weg, Beta-Thalassämie vollständig zu heilen. Andere Behandlungsmethoden konzentrieren sich nur auf das Management der Symptome. Knochenmark- und Stammzelltransplantationen sind sehr riskant. Wenn der Körper des Patienten die Transplantation abweist, kann es zu schweren Erkrankungen oder zum Tod kommen. Die Findung einer geeigneten Übereinstimmung ist entscheidend, um das Risiko einer Abstoßung zu minimieren. Aufgrund der Schwierigkeit, eine Übereinstimmung zu finden, und der ernsthaften damit verbundenen Risiken werden Blut- und Knochenmark-Stammzelltransplantationen normalerweise für Patienten mit schweren Fällen von Beta-Thalassämie vorbehalten, die nicht gut auf andere Behandlungsoptionen ansprechen.
