Die Von-Willebrand-Krankheit ist eine genetische Erkrankung, die der Hämophilie ähnelt, aber weniger schwerwiegend ist. Die Erkrankung wurde nach Erik von Willebrand benannt, einem skandinavischen Arzt, der die Krankheit zuerst beschrieb.
Die Krankheit wird durch einen Mangel an dem Von-Willebrand-Faktor (vWF) in Ihrem Blut verursacht. Dieser Faktor bewirkt die Blutgerinnung, laut MedlinePlus – ohne ihn kommt es zu übermäßigen Blutungen.
Die Von-Willebrand-Krankheit kommt laut der National Hemophilia Foundation bei nur 1 bis 2 Prozent der US-Bevölkerung vor. Das National Heart Lung and Blood Institute sagt, sie sei die häufigste genetische Blutungsstörung und kann bei Frauen und Männern vorkommen.
Patienten mit der Krankheit können ungewöhnliche Blutergüsse, Zahnfleischbluten, Nasenbluten, Hautausschläge und stärkere als normale Menstruationsblutungen aufweisen.
Die Diagnose der Von-Willebrand-Krankheit ist laut MedlinePlus schwierig, und Tests zur Bestimmung der Blutungszeit, der Throzytenzahl und der vWF-Menge sind nicht immer schlüssig.
Ihr Arzt wird wahrscheinlich Medikamente verschreiben – wie Desamino-8-Arginin-Vasopressin, ein synthetisches Hormon –, um den vWF in Ihrem Blut zu erhöhen, so MedlinePlus.
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