Referenzdosis (RfD) aus NOAEL berechnen: Ein Leitfaden

Referenzdosis berechnen

Wenn Tierforschung durchgeführt wird, um die Auswirkungen eines Chemikals auf die öffentliche Gesundheit zu bestimmen, verwendet die Environmental Protection Agency (EPA) den Begriff "No-Observable-Adverse-Effect Level (NOAEL)", um sich auf die Dosierungsgröße zu beziehen, bei der Nebenwirkungen zu erscheinen beginnen. Um die maximale sichere Stufe für Menschen vorherzusagen, wird der NOAEL dann durch mehrere "Unsicherheitsfaktoren (UF)" geteilt, die Unterschiede zwischen Menschen und den Testtieren ausgleichen. Diese menschlich kalibrierte Stufe wird als "Referenzdosis (RfD)" bezeichnet.

Anweisungen

1. Teilen Sie den NOAEL durch 10, was der Standard-Interarten-Unsicherheitsfaktor (Menschen vs. Testtiere) ist.

2. Teilen Sie das Ergebnis aus Schritt 1 durch 10, was der Standard-Intraarten-Unsicherheitsfaktor (einzelner Mensch vs. Durchschnitt der Bevölkerung) ist.

3. Besuchen Sie das Integrated Risk Information System (IRIM) der EPA. Für einen direkten Link siehe "Ressourcen" unten.

4. Geben Sie den Namen oder die chemische Formel der Verbindung in das Textfeld "Suche" ein und klicken Sie auf die Schaltfläche "Go".

5. Suchen Sie den Namen der Verbindung in den Suchergebnissen. Wenn Sie die Verbindung nicht finden können, verwenden Sie das Ergebnis aus Schritt 2 als Ihre RfD. Wenn Sie die Verbindung finden können, scannen Sie über ihre Zeile, bis Sie das Ordner-Symbol unter der Spalte "Quick View" finden. Klicken Sie auf diese Schaltfläche. Dies bringt Sie zu den kompilierten EPA-Forschungsergebnissen für die Verbindung.

6. Suchen Sie den Abschnitt mit der Bezeichnung "Reference Dose For Chronic Oral Exposure (RfD)."

7. Klicken Sie auf die ganze Zahl, die in der Spalte "MF" erscheint. Dies bringt Sie zu einer Seite, die erklärt, warum die Forscher diesen spezifischen Modifikationsfaktor (MF) in der Studie verwendet haben. Wenn der MF etwas mit einer angeborenen physiologischen Eigenschaft der Verbindung zu tun hat (z. B. wenn Menschen eine größere Toleranz für ein bestimmtes Chemikalie haben, wenn es mit Nahrung eingenommen wird im Gegensatz zu reinem Wasser), notieren Sie es. Wenn der MF etwas mit dem Design der Studie des Forschers zu tun hat (z. B. die Forscher konnten kein lowest-observed-adverse-effect level [LOAEL] ermitteln), ignorieren Sie diesen MF und verwenden Sie das Ergebnis aus Schritt 2 als die RfD. Wenn Ihre Forschungsstudie jedoch ebenfalls kein LOAEL feststellen kann, sollten Sie den MF notieren.

8. Teilen Sie das Ergebnis aus Schritt 2 durch den MF, den Sie notiert haben (aus Schritt 7). Dies gibt Ihnen die RfD für Ihre Studie.