Benzol-Alternativen: Sichere chemische Substitute und Anwendungen

Benzol-Alternativen

Eine organische chemische Verbindung, Benzol, wird häufig verwendet, um Rohöl zu bilden. Es wurde erstmals vom berühmten englischen Chemiker Michael Faraday isoliert. Kürzlich wurden Ersatzstoffe gefunden und entwickelt, da Benzol als gefährliches Karzinogen entdeckt wurde. Zahlreiche Ersatzstoffe werden entwickelt, indem eines der Wasserstoffatome in Benzols chemischer Struktur mit anderen Mitgliedern seiner funktionellen Gruppe ausgetauscht wird.

Phenol

Phenol entsteht, wenn das Elektronenverhältnis von Benzol reduziert wird, entweder durch Hinzufügen eines Ions oder Atoms oder Entfernen eines Elektrons. Im frühen 19. Jahrhundert wurde Phenol von Ärzten wie Sir Joseph Lister als Antiseptikum in Operationen verwendet, wurde aber aufgrund von Hautreizungen ersetzt. Heute ist Phenol ein Schlüsselmaterial bei der Herstellung von Herbiziden, Sonnenschutzmitteln, Haarfärbemitteln und Aspirin. Langzeitkontakt mit Phenol kann Brandwunden zweiten Grades oder Dermatitis verursachen.

Toluol

Ein mono-substituiertes Derivat von Benzol, Toluol kommt natürlich in Rohöl vor und ist ein Nebenprodukt der Benzinproduktion. Am häufigsten entsteht Toluol, wenn Benzol mit Methylchlorid reagiert oder wenn Phenylmagnesiumbromid mit Methylbromid reagiert. Es wird häufig im Bauwesen und als Lösungsmittel verwendet, und sein Geruch wird oft mit Verdünnern in Verbindung gebracht. Anhaltende Exposition gegenüber Toluol kann neurologische Schäden verursachen.

Anilin

Anilin entsteht, wenn Benzol nitriert und dann das Nitrobenzol hydriert wird. Sein Geruch wird oft als ähnlich wie verfaultem Fisch charakterisiert. Im späten 19. Jahrhundert wurde Anilin in Europa in der boomenden Bekleidungsindustrie stark als Farbstoff produziert. Heute wird Anilin bei der Herstellung von Tylenol und in der Gummiindustrie verwendet. Beim Einatmen kann Anilin giftig sein und wird manchmal als Karzinogen eingestuft.

Biphenyl

Eine organische Verbindung, die einen angenehmen Geruch erzeugt, ist Biphenyl ein natürliches Element in Steinkohlenteer und Rohöl. Biphenyl-Moleküle sind an ihren zwei Phenolringen erkennbar. Es wird häufig verwendet, um Schimmel- und Pilzwachstum zu verhindern, bei der Herstellung einiger Medikamente und Farbstoffe und bei der Fruchtkonservierung.

Naphthalin

Naphthalin kann aus dem Verlust mehrerer Wasserstoffatome von Benzolmolekülen resultieren. Obwohl Naphthalin ein Bestandteil von Mottenkugeln ist, wurde es im 20. Jahrhundert stark als Nebenprodukt der Erdölraffination produziert. Merkwürdigerweise kommt Naphthalin auch natürlich bei einigen Hirschen, Termiten und Magnolien vor. Einige Untersuchungen haben darauf hingewiesen, dass es ein Karzinogen sein könnte, die Anzahl der roten Blutkörperchen beeinflussen und nach anhaltendem Kontakt Müdigkeit, Durchfall und Gelbsucht verursachen könnte.