Desoxyribonukleinsäure (DNA) findet sich in allen lebenden Organismen. DNA liefert die Informationen, die für die Zellreproduktion notwendig sind. Sie ist auch dafür verantwortlich, zu bestimmen, wie eine Person aussieht. DNA enthält oft Codes für genetische Krankheiten, die von Eltern an Kinder weitergegeben werden. DNA ist auch für Forscher wichtig, die die Rolle der Gene bei komplexen Krankheiten wie Krebs, Diabetes und Herzkrankheiten bestimmen.
DNA ist der Bauplan, der die Informationen speichert, die zum Aufbau der Komponenten der Zellen im Körper benötigt werden. Die Anweisungen zum Erstellen der Zellen sind in dem Teil der DNA enthalten, der als Gene bezeichnet wird. Beim Menschen werden Gene von den Eltern vererbt. Menschen haben jeweils zwei Kopien jedes Gens: eine von ihrer Mutter und eine von ihrem Vater. DNA spielt auch eine Rolle für die Gesundheit einer Person. Viele Krankheiten werden über DNA vererbt.
DNA wurde 1869 erstmals von Johann Friedrich Miescher entdeckt. Miescher identifizierte eine Substanz, die im Kern von weißen Blutkörperchen vorkommt. Diese Substanz sollte später als DNA bekannt werden. 1912 zeigten Studien mit neuer Mikroskoptechnologie, dass sowohl DNA als auch Proteine in Chromosomen vorhanden sind. Siebenunddreißig Jahre später bewies ein Biochemiker namens Erwin Chargaff, dass DNA artspezifisch ist. 1953 konnten James Watson und Francis Crick die molekulare Struktur von DNA nachweisen. Diese beiden Wissenschaftler erhielten später einen Nobelpreis für ihre Entdeckung.
DNA wird aufgrund ihres Aussehens oft als Doppelhelix bezeichnet. DNA besteht aus zwei langen Strängen, die Nukleotide genannt werden und in entgegengesetzte Richtungen verlaufen. Nukleotide bestehen aus Zuckern und Phosphatgruppen, die durch Esterbindungen miteinander verbunden sind. An jeden Zucker ist ein Molekül namens Base angehängt. Vier verschiedene Arten von Basen kodieren die Informationen, die für die Zellreplikation verwendet werden.
Wenn Organismen sich entwickeln, ändern sich DNA-Sequenzen, um neue Eigenschaften hervorzubringen und Eigenschaften auszumerzen, die nicht mehr benötigt werden. Manchmal geschieht dies durch einen Prozess der natürlichen Selektion. Eigenschaften, die Menschen dabei helfen, bestimmte Krankheiten und Zustande zu überleben, werden weiterhin an die Nachkommen weitergegeben; weniger wünschenswerte Eigenschaften werden langsam aus der Bevölkerung entfernt. Diese DNA-Evolutionen helfen Arten, unter veränderten Bedingungen zu überleben und sich zu reproduzieren.
DNA ist der Baustein aller Organismen. Die Suche nach Mutationen in DNA hilft, die Gründe aufzudecken, warum manche Menschen bestimmte Krankheiten entwickeln, während andere krankheitsfrei bleiben. Die Entdeckung und Untersuchung von DNA hilft Ärzten und Forschern herauszufinden, wie man Krankheiten testet und behandelt. Das Verständnis von DNA hat auch das Potenzial, Wissenschaftlern zu helfen, einen Weg zu finden, pharmazeutische Medikamente herzustellen, die auf die genetische Struktur eines Einzelnen zugeschnitten sind.

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