Nimesulid: Risiken, Warnungen und weltweite Verfügbarkeit

Ärzte verschrieben Nimesulid, ein nichtsteroidales Antirheumatikum, um Schmerzen, Entzündungen und Fieber bei Kindern und Erwachsenen zu lindern. Es entstand eine Kontroverse, nachdem Studien Vorfälle von Lebertoxizität mit der Verwendung von Nimesulid in Verbindung gebracht hatten. Wissenschaftler untersuchen das Medikament weiterhin.

In einigen Ländern verboten

Studien im medizinischen Journal Lancet im Jahr 1999 und den Annals of Pharmacotherapy im Jahr 2002 deuteten auf ein erhöhtes Risiko leberbezogener Folgen bei der Verwendung von Nimesulid hin. Japan, Finnland, Spanien, Türkei, Israel, Sri Lanka und Indien nahmen das Medikament vom Markt. Irland folgte 2007, als eine irische Studiengruppe des Irish Medicines Board ähnliche Ergebnisse eines erhöhten Risikos für leberbezogene Folgen zeigte.

Andere Länder

Nimesulid kam in den Vereinigten Staaten, Australien oder dem Vereinigten Königreich nie auf den Markt. Diese Länder zogen den Zulassungsantrag für Nimesulid in Reaktion auf die Studienergebnisse zurück.

Neue Entdeckung

Im Jahr 2006 entdeckten Forscher der Ohio State University, dass Nimesulid-Derivate (Analoga) die Produktion von Aromatase zu stoppen scheinen, ein Enzym, das bei Östrogen-abhängigem Brustkrebs vorkommt. Laut den National Institutes of Health bestätigte eine Studie aus dem Jahr 2009 weiter die Wirksamkeit von Nimesulid-Analoga. Der NIH-Artikel deutet darauf hin, dass diese frühen Studien des Arzneimittels zu seiner weiteren Entwicklung als Behandlung für Brustkrebs führen könnten.