FDA erklärt: Schutz der öffentlichen Gesundheit und Lebensmittelsicherheit

Einleitung

Die U.S. Food and Drug Administration, oder FDA, ist eine Behörde innerhalb des US-Gesundheitsministeriums. Sie ist verantwortlich für den Schutz der Verbraucher verschiedener Produkte und die Förderung der öffentlichen Gesundheit durch Unterstützung von Innovationen, die diese Produkte verbessern. Sie unterstützt auch die Aufklärung der Öffentlichkeit über Themen, die mit diesen Produkten zusammenhängen, um deren Gesundheit zu verbessern.

Geschichte

Die Wurzeln der FDA reichen bis ins Jahr 1848 zurück, als Lewis Caleb Beck die Aufgabe erhielt, im Patentamt chemische Analysen von landwirtschaftlichen Produkten durchzuführen. Die FDA wurde 1930 offiziell, indem sie den Namen und die Kernverantwortlichkeiten annahm, die wir heute kennen, aber die Abteilung reguliert Lebensmittel und Arzneimittel seit 1906, als der Pure Food and Drugs Act, ein Gesetz, das den interstate Handel mit verfälschten und falsch gekennzeichneten Lebensmitteln und Arzneimitteln verbot, verabschiedet wurde.

Vorschriften

Die FDA reguliert eine Reihe von Verbraucherprodukten, einschließlich Lebensmitteln, Arzneimitteln, medizinischer Ausrüstung, Impfstoffen, tierischen und veterinärmedizinischen Artikeln, Kosmetika, strahlenabgebenden Produkten und Tabak. Die FDA reguliert keine Dinge wie die Werbung für Produkte, Alkohol, Haushaltsprodukte, Krankenversicherungen, Pestizide oder Wasser.

Organisation

Es gibt sechs Zentren innerhalb der FDA, die sich auf spezifische Produkte konzentrieren. Dazu gehören das Center for Biologics Evaluation and Research, das Center for Devices and Radiological Health, das Center for Drug Evaluation and Research, das Center for Food Safety and Applied Nutrition, das Center for Tobacco Products und das Center for Veterinary Medicine.

Die FDA betreibt ein Forschungszentrum, das National Center for Toxicological Research, das wissenschaftliche Technologie, Schulungen und technische Expertise bereitstellt.

Das Office of Regulatory Affairs und das Office of the Commissioner bieten Regulierungsdurchsetzung und unterstützen die Bildungsbemühungen der FDA.