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Nuklearmedizin Kardiologie: Strahlenschutzrichtlinie und Personalanforderungen

Die Strahlenschutzrichtlinie der nuklearmedizinischen Kardiologie schreibt vor, dass alle Personen, die Geräte bedienen, Radioarzneimittel ausgeben und verabreichen oder Verfahren durchführen, die die Nuklearmedizin betreffen, eine Facharztanerkennung von den Regulierungsbehörden haben müssen, die die Abteilung beaufsichtigen. Krankenhäuser und Kliniken verlangen von ihrem Personal oft, zusätzliche Sicherheitsprotokolle einzuhalten, die spezifisch für die Einrichtung sind, sowie eine definierte Menge an Vorkenntnissen und Schulung in grundlegenden Handhabungsverfahren von Radionukliden zu haben.

Anforderungen

  • Nuklearmediziner, die sich auf Kardiologie spezialisiert haben, sowie diejenigen, die in anderen Bereichen der Nuklearmedizin arbeiten, müssen eine Zertifizierung vom American Board of Nuclear Medicine und dem American Board of Radiology haben. Ärzte, die sich auf Osteopathie spezialisiert haben, müssen eine Zertifizierung vom American Osteopathic Board of Radiology und dem American Osteopathic Board of Nuclear Medicine haben. Einige Institutionen, wie das Vanderbilt University Medical Center, gewähren Gegenseitigkeit für 700 Stunden Ausbildung und Erfahrung im Umgang mit Radionukliden und der Verwendung radioaktiver Materialien für medizinische Zwecke.

Ausnahmen

  • Ärzte, die eine Genehmigung zur Durchführung einer begrenzten Anzahl von Verfahren in der Abteilung für nuklearmedizinische Kardiologie beantragen, müssen Erfahrung in Handhabungstechniken von Radioisotopen haben, wie sie auf Radioarzneimittel anwendbar sind. Darüber hinaus muss ein Praktiker überwachte Unterrichts-, Labor- und Klinikerfahrung in Strahlenphysik und Instrumentierung, praktischer Mathematik in der Nuklearmedizin, Strahlenbiologie, Radioarzneimittel-Dosierung und Strahlenschutz haben.

Zusätze

  • Am 9. Februar 2010 gab die Food and Drug Administration (FDA) ein Memo heraus, in dem sie ihre Absicht bekundete, die Strahlenbelastung aus computertomographischen, fluoroskopischen und nuklearmedizinischen Verfahren zu begrenzen. Die FDA plante, diese Änderungen durch stärkere Geräteschutzmaßnahmen, Personalschulung, standardisierte Dosismeldung und Patientenaufklärung umzusetzen.

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