Zellmembrankrankheiten – Eine Übersicht über genetische Erkrankungen

Zellmembrankrankheiten sind lebensbedrohliche, genetisch bedingte Erkrankungen, die normalerweise gegen Proteine in unserem Körper wirken, die für Ionenkanäle und verschiedene Rezeptoren in der Membran von entscheidender Bedeutung sind. Diese Krankheiten wirken, indem sie entweder die normalen Funktionen der Zellen stören oder einfach die Zellmembran angreifen. Viele dieser Erkrankungen enthalten auch andere Komponenten.

Hyaline Membrane Disease

Die Hyaline Membrane Disease, die häufig bei Frühgeborenen auftritt, wirkt sich auf die Lunge zum Zeitpunkt der Geburt aus und führt zu Atemnot. Infolgedessen benötigen die Lungen nach der Geburt einen normalen Sauerstoff- und Kohlendioxidaustausch.

Alzheimer-Krankheit

Der durch die Alzheimer-Krankheit im Gehirn verursachte oxidative Stress führt zu Phospholipidstörungen. Phospholipide sind eine Schlüsselkomponente unserer Zellmembranen. Diese Auseinandersetzungen beeinträchtigen die Zellmembran und beeinträchtigen somit die Funktion der Gehirnzellen.

Mukoviszidose

Mukoviszidose ist eine Krankheit, die aufgrund eines fehlerhaften Calciumions zu einer übermäßigen Flüssigkeitsproduktion in der Lunge führt. Dieser Kanal enthält ein Protein, das für die Zellmembran unserer Lunge wichtig ist. Der Kalziumionenkanal steuert den Flüssigkeits- und Schleimspiegel in unserer Lunge. Wenn dieser Kanal in Mukoviszidose mutiert, baut sich der Schleim in der Lunge auf und erschwert das Atmen.

Duchenne-Muskeldystrophie

Diese Krankheit betrifft Dystrophin in der Muskelzelle. Dystrophin ermöglicht es der Muskelzellwand, sich mit dem intrazellulären Abschnitt zu verbinden. Ohne Dystrophin wäre die Zellmembran nicht in der Lage, sich selbst zu reparieren, sie zu zerstören und eine Duchenne-Muskeldystrophie hervorzurufen.