Vererbung von Farbenblindheit: Risiko für Kinder vorhersagen

Farbensehschwäche (meist Rot-Grün) ist X-chromosomal-rezessiv.

Szenario

	X^N (Vater)	Y (Vater)
X^N (Mutter)	X^NX^N — normale Tochter	X^NY — normaler Sohn
X^c (Mutter)	X^NX^c — Trägerin Tochter	X^cY — farbenblinder Sohn

Söhne: 50 % farbenblind, 50 % normal.
Töchter: 50 % Trägerinnen, 50 % normal; 0 % betroffen (es sei denn, der Vater ist ebenfalls betroffen).

Genetische Beratung klärt Risiken für spezifische Familienkontexte.

Farbtherapien

Gesundheitswissenschaften