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Gehirnregionen für Namensgedächtnis: Aktuelle neurowissenschaftliche Evidenz

Es gibt kein einzelnes „Namenszentrum“. Namensabruf beansprucht ein verteiltes Netzwerk:

  • Linker anteriorer temporaler Lobe (ATL): Hub für personen-spezifisches semantisches Wissen (Namen, Biografien). Atrophie → Anomie für Eigennamen (semantische Demenz).
  • Linker unterer Frontalgyrus (Broca-Areal): Phonologischer Abruf, Artikulation.
  • Hippocampus/mediale temporale Lappen: Kodierung neuer Name-Gesicht-Assoziationen.
  • Rechter ATL: Vertrautheit/Gesichtserkennung (komplementär).
  • Posteriorer Zingularkortex/Precuneus: Selbstbezogener, autobiographischer Zusammenhang.

Klinische Korrelate

  • Linker ATL-Schaden (Schlaganfall, TLE, sdvPPA) → unverhältnismäßige Eigennamen-Anomie.
  • Bilateraler Hippocampus-Schaden → Unfähigkeit, neue Namen zu lernen.
  • Prosopagnosie (rechter fusiformer/ATL) → Gesichter unerkannt → Namen unzugänglich.

Fazit

Namensgedächtnis ist netzwerkabhängig; fokale Läsionen verursachen selektive Defizite, nicht globale Namensamnesie.

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