Die genetische Basis bipolärer Störung verstehen

Die bipolare Störung (oder Manisch-depressive Erkrankung) ist gekennzeichnet durch übermäßige Stimmungsschwankungen. Diese Schwankungen reichen von Hochs (Manie) bis Tiefs (Depression). Während die genaue Ursache der bipolaren Störung unbekannt ist, scheint sie in Familien vorzukommen, von einer Generation an die nächste weitergegeben. Der Grund dafür ist genetisch. Autosome, eine Form von Gen, das weder männlich noch weiblich ist, gibt die bipolare Störung von Eltern an Nachkommen weiter.

Zwillingsstudien

Zwillingsstudien unterstützen, dass bipolare Störung durch ein autosomales Merkmal übertragen wird. Eineiige Zwillinge zeigen eine starke genetische Komponente bei bipolärer Störung. Eineiige Zwillinge teilen alle ihre Gene, während dizygote Zwillinge etwa die Hälfte teilen. Da eineiige Zwillinge häufiger beide bipolare Störung haben als dizygote Zwillinge, ist das genetische Element stärker als der Erbfaktor. Daher ist es wahrscheinlich, dass die bipolare Störung durch das autosomale Merkmal weitergegeben wird.

Adoptionsstudien

Adoptionsstudien ermöglichen es Forschern, zu untersuchen, welchen Eltern der Adoptierte bevorzugt. Wenn ein autosomales Merkmal vorliegt, wird der Adoptierte wie der leibliche Elternteil sein. Folglich, wenn der Adoptierte wie der Adoptivelternteil ist, ist kein autosomales Merkmal vorhanden. Die Ergebnisse zeigen, dass erwachsene Adoptierte eher bipolare Störung haben, wenn ihr leiblicher Elternteil sie hatte. Somit unterstützen Untersuchungen erwachsener Adoptierter das autosomale Merkmal.

Familienstudien

Familienstudien ermöglichen das Studium eines autosomalen Merkmals. Kinder eines bipolaren Elternteils sind gefährdet, bipolare Störung zu erben. Ebenso wurde festgestellt, dass Geschwister eine erhöhte Chance haben, bipolare Störung zu erben, wenn sie ein Geschwisterkind mit der Erkrankung haben. Halbgeschwister mit derselben Mutter waren ebenfalls gefährdet, bipolare Störung zu haben. Dasselbe galt für Halbgeschwister mit demselben Vater. Diese Ergebnisse unterstützen die Übertragung bipolärer Störung durch genetische Mittel.

Verknüpfungsstudien

Da die bipolare Störung mehrere Variationen hat, wird sie als „bipolares Spektrum“ bezeichnet. In einer Verknüpfungsstudie von Elaine Green, Ph.D. et al., wurde das Spektrum auf Bipolar I und Bipolar II beschränkt. Dies half, die Definition der bipolären Störung einzuengen. Ihre Studie unterstützte die Weitergabe von Bipolar I oder II durch das autosomale Merkmal. Sie interpretierten ihre Daten als konsistent mit dieser engen Definition der bipolären Störung.

Fazit

Während die genauen Gene oder Gene, die als Überträger für bipolare Störung dienen, nicht identifiziert wurden, geben andere Analysen Unterstützung für das autosomale Merkmal. Zwillingsstudien ergaben eine positive Beziehung zwischen genetischer Ähnlichkeit und Vererbbarkeit bipolärer Störung. In Adoptionsstudien erbten Kinder mit bipolaren leiblichen Eltern die Störung. Beim Studium von Familien wurden sowohl Kinder als auch Geschwister und Halbgeschwister häufiger als die Allgemeinbevölkerung festgestellt, die die Erkrankung erben. Verknüpfungsstudien haben ein autosomales Merkmal in ihrer Untersuchung gefunden.