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Das Myelodysplastische Syndrom ist eine Gruppe von Störungen, bei denen Stammzellen im Körper nicht richtig gebildet oder funktionieren. Das bedeutet, dass nicht genügend gesunde Zellen im Körper vorhanden sind, was zu lebensbedrohlichen Komplikationen führen kann. Laut der Website Blood Cancer and Leukemia werden jedes Jahr in den USA zwischen 7.000 und 12.000 neue Fälle des Myelodysplastischen Syndroms diagnostiziert.
Das Myelodysplastische Syndrom ist kein Krebs, aber einige Formen des Zustands können zu einer akuten myeloischen Leukämie führen, einer Form von Krebs. Aus diesem Grund wird das Syndrom oft als Vorleukämie bezeichnet.
Müdigkeit und Kurzatmigkeit, leichte Blutergüsse oder Blutungen, unbeabsichtigter Gewichtsverlust, sehr blasse Haut, häufige Infektionen, Petechien (winzige rote Flecken unter der Haut), Schwäche und Fieber sind Symptome des Myelodysplastischen Syndroms.
Es gibt verschiedene Arten des Myelodysplastischen Syndroms. Das 5q-Syndrom betrifft die DNA des Körpers. Hypoplastisches MDS wirkt sich wie Anämie im Körper aus. MDS mit Myelofibrose verursacht Knochenmarkwachstum in der Milz und Leber. Und reguläres Knochenmark wird durch Fibrosegewebe ersetzt, und MDS mit ausgeprägter Eosinophilie verursacht ein Übermaß an bestimmten weißen Blutkörperchen.
Patienten werden nach ihrem Risiko für die Entwicklung von Krebs eingestuft. Intermediate-1 ist das niedrigste Risikolevel. Patienten auf diesem Level haben refraktäre Anämie, refraktäre Anämie mit ringförmigen Sideroblasten oder refraktäre Anämie mit übermäßigen Blasten. Patienten mit höherem Risiko für die Entwicklung von Krebs gelten als Intermediate-2 und haben in der Regel refraktäre Anämie mit übermäßigen Blasten in Transformation oder chronische myelomonozytäre Leukämie.
Es gibt keine bekannte Ursache für primäres Myelodysplastisches Syndrom. Einige Ursachen für sekundäres Myelodysplastisches Syndrom umfassen Chemotherapie und Umweltgifte.
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