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Akute monozytäre Leukämie: Symptome, Ursachen und Behandlung

Akute monozytäre Leukämie

Personen, die die Anzeichen und Symptome der akuten monozytären Leukämie erleben, sollten einen Arzt zur professionellen Diagnose aufsuchen. Die Ursachen für den Zustand sind unbekannt, obwohl bestimmte Chemikalien, Medikamente und Strahlung vermutlich eine Rolle spielen, zusammen mit genetischen Problemen. Die Behandlung kann schmerzhaft und erschöpfend sein, aber Patienten mit dieser Art von Leukämie gehen häufig in Remission. Leider neigt der Krebs dazu, innerhalb von zwei Jahren nach der Diagnose zurückzukehren.

Merkmale

  • Akute monozytäre Leukämie ist eine Unterkategorie des umfassenderen Zustands der akuten myeloischen Leukämie (AML), eines Krebses der weißen Blutkörperchen im Knochenmark. AML ist die häufigste Art von Leukämie bei Erwachsenen und macht 80 Prozent der Fälle aus. Monozytäre Leukämie ist speziell durch eine Überproduktion von weißen Blutkörperchen namens Monozyten und Monoblasten gekennzeichnet, Zellen, die Infektionen im Körper bekämpfen. Zwischen 5 bis 10 Prozent der AML-Fälle sind monozytär.

Symptome

  • Symptome der monozytären Leukämie können Blutungen aus der Nase oder dem Zahnfleisch, Blutergüsse, Müdigkeit, Fieber, unerklärlicher Gewichtsverlust, unregelmäßige Menstruationsperioden, Knochenschmerzen oder Hautausschläge umfassen. Diese Symptome können auf einen Mangel an Blutplättchen zurückzuführen sein, der zu Blutungen und Blutergüssen führt, und auf eine niedrige Anzahl roter Blutkörperchen, was dazu führt, dass sich der Patient müde und blass fühlt. Eine Person mit niedrigen weißen Blutkörperchen hat ein höheres Infektionsrisiko und kann auch Atemnot, Schmerzen beim Wasserlassen, Husten oder Durchfall erleben.

Zeitrahmen

  • Laut dem University of California Medical Center tritt AML normalerweise plötzlich auf, innerhalb weniger Tage oder Wochen. Es ist nicht üblich, dass ein Patient monatelang krank ist, bevor AML entsteht. Menschen werden krank, weil die Leukämie die normale Funktion des Knochenmarks stört, gesunde Knochenmarkszellen ersetzt und verdrängt. Die Symptome von AML können denen anderer Krankheiten wie Erkältung oder Grippe ähnlich sein, und Fälle werden möglicherweise nicht sofort erkannt.

Identifikation

  • Patienten müssen eine von einem Arzt durchgeführte körperliche Untersuchung durchlaufen, um monozytäre Leukämie zu diagnostizieren. Der Arzt wird nach Schwellungen in Bereichen wie Leber, Leiste und Lymphknoten suchen. Ein Blutbild wird durchgeführt, um zu messen, wie viele rote und weiße Blutkörperchen im Blut vorhanden sind. Die spezifische Art der Leukämie kann nur von einem Hämatologen oder Onkologen identifiziert werden, der eine Knochenmarkbiopsie durchführt und die Proben unter einem Mikroskop untersucht.

Lösung

  • Wenn die Symptome eines Patienten zu einer Diagnose von AML führen, muss die Behandlung so schnell wie möglich beginnen. Es gibt zwei Behandlungsstadien: Induktionschemotherapie und Konsolidierungskemotherapie. Die Induktionschemotherapie dauert etwa fünf Wochen, während derer der Patient im Krankenhaus bleibt und spezielle Medikamente erhält, um Leukämiezellen aus dem Körper zu entfernen. Sobald eine vollständige Remission eintritt (wenn alle Leukämiezellen eliminiert sind), beginnt Phase zwei einen Monat später. Die Konsolidierungskemotherapie ist der Induktion ähnlich und dient der Zerstörung verbleibender Leukämiezellen.

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