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Das myelodysplastische Syndrom (MDS) ist eine Gruppe von krebserkrankten Knochenmarkserkrankungen, die durch unzureichende Produktion gesunder Blutzellen gekennzeichnet sind. Die meisten MDS-Betroffenen sind Erwachsene, aber diese Leiden treten auch bei Kindern auf. Die Aussichten bei kindlichem MDS variieren je nach Individuum.
MDS kann von selbst (primäres MDS) entstehen oder als Folge einer Chemotherapie oder Strahlenbehandlung. Diese sekundäre Form von MDS wird auch als therapieassoziiertes MDS (tMDS) bezeichnet.
Zur Behandlung von kindlichem MDS werden häufig Chemotherapie, Antibiotika und Bluttransfusionen eingesetzt. Stand 2009 ist die Stammzelltransplantation die einzige potenzielle Heilung für MDS-Erkrankungen.
Die Aussichten für Patienten mit kindlichem MDS variieren mit dem Alter des Kindes und seinem allgemeinen Gesundheitszustand sowie mit der Art des vorhandenen MDS. Im Allgemeinen ist tMDS schwieriger zu behandeln als primäre Formen der Erkrankung, obwohl Stammzelltransplantationen auch in vielen dieser Fälle helfen werden.
Eine schnelle und aggressive Behandlung wird die Aussichten des Patienten erheblich verbessern. Eine kontinuierliche Nachsorge ist ebenfalls erforderlich, um Veränderungen im Fortschreiten von MDS zu verfolgen.
Derzeit wird geforscht, um Stammzelltransplantationen möglich zu machen, wenn die Übereinstimmungen zwischen Spender und Empfänger nicht ideal sind. Schließlich könnte dies eine wirksame Behandlung viel breiter verfügbar machen.
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