Behandlungsmodalitäten
1. Somatostatin-Analoga (SSAs)
- Octreotid LAR, Lanreotid Depot
- Kontrollieren Hormonsekretion (Karzinom-Syndrom); können Tumorwachstum stabilisieren
2. Targeted Therapy
- Everolimus (mTOR-Inhibitor) – fortschreitende NETs
- Sunitinib (TKI) – pankreatische NETs
3. Peptid-Rezeptor-Radionuklid-Therapie (PRRT)
- 177Lu-DOTATATE (Lutathera)
- Zielt auf Somatostatin-Rezeptoren auf NET-Zellen; FDA-zugelassen für SSTR-positive GEP-NETs
4. Chemotherapie
- Streptozocin-basiert (pankreatische NETs)
- Temozolomid + Capecitabin
- Platin/Etoposid (hochgradiges neuroendokrines Karzinom)
5. Leber-gerichtete Therapien
- Transarterielle Chemoembolisation (TACE)
- Radioembolisation (TARE/SIRT) mit 90Y-Mikrosphären
- Radiofrequenz-/Mikrowellenablation (bei wenigen, kleinen Läsionen)
6. Chirurgische Resektion
- Heilintention, wenn Metastasen resektabel (R0) und Primärtumor kontrolliert
- Kann mit Ablation bei grenzwertig resektabler Erkrankung kombiniert werden
7. Strahlentherapie
- Stereotaktische Körperstrahlung (SBRT) für oligometastatische Erkrankung
8. Klinische Studien
Neue Wirkstoffe (Immuntherapie, neue Targeted Drugs, Kombinationsregime) – mit NET-Spezialisten besprechen.
Prognostische Faktoren
- Primärtumorort & Grad (Ki-67-Index)
- Ausmaß der Leberbeteiligung (Bulk, % Ersatz)
- Schwere des hormonellen Syndroms
- Performance-Status, Komorbiditäten
- Ansprech auf frühere Therapien
Multidisziplinäres NET-Tumorboard ist Standard für optimale Sequenzierung.