Vaterschaftstest: DNA-Marker, Prozess und Genauigkeit erklärt

Moderne Vaterschaftstests nutzen forensische DNA-Analyse, um die biologische Vaterschaft mit nahezu Sicherheit zu bestimmen.

Analysierte genetische Marker

Kurze Tandemwiederholungen (STRs)

Der Goldstandard. STRs sind repetitive DNA-Sequenzen (z. B. „AGAT“ n-mal wiederholt) an spezifischen Loci. Die Anzahl der Wiederholungen variiert zwischen Individuen. Labore testen 20–24 autosomale STR-Loci (z. B. D3S1358, vWA, FGA) plus Amelogenin (Geschlechtsbestimmung). Ein Kind muss ein Allel von jedem Elternteil an jedem Locus erben – übereinstimmende Allele über alle getesteten Loci bestätigen die Vaterschaft.

Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs)

Einzelbasen-Änderungen (A↔T, C↔G). Wird für degradierte Proben (antike DNA, Katastrophenopfer) oder wenn STR-Ergebnisse unklar sind, verwendet. Tausende von SNPs können mittels Mikroarray oder Sequenzierung analysiert werden.

Testablauf

1. Entnahme: Wangenabstriche (Wange) von Kind, vermeintlichem Vater und bevorzugt der Mutter.
2. Extraktion: Reinigung der DNA aus Epithelzellen.
3. Amplifikation: PCR multipliziert die Ziel-STR-Regionen.
4. Trennung: Kapillarelektrophorese sortiert Fragmente nach Größe.
5. Genotypisierung: Software weist allele Zahlen pro Locus zu.
6. Statistische Analyse: Berechnet Combined Paternity Index (CPI) und Wahrscheinlichkeit der Vaterschaft.

Genauigkeit & rechtliche Standards

• Einschluss: ≥99,99 % Wahrscheinlichkeit (oft 99,9999 %).
• Ausschluss: 100 %, wenn ≥3 Loci nicht übereinstimmen.
• Mutterprobe: Erhöht die Sicherheit durch Identifizierung mütterlicher Allele.
• Kette der Verwahrung: Erforderlich für Gerichtsverwertbarkeit (ID-Verifizierung, versiegelte Verpackung, dokumentierter Transfer).

Ergebnisse sind typischerweise in 2–5 Werktagen verfügbar. Verwenden Sie stets ein AABB-akkreditiertes Labor für rechtliche Zwecke.