Der Katalase-Test differenziert katalase-positive Bakterien (Staphylokokken, Micrococci) von katalase-negativen (Streptokokken, Enterokokken). Blutagar kann das Ergebnis sabotieren.
Prinzip
Katalase zersetzt H₂O₂ → H₂O + O₂ (Blasen). Reagenz: 3 % H₂O₂ auf bakterielle Kolonie aufgetragen.
Falsch positiv auf Blutagar
- Blut enthält Katalase in Erythrozyten (Häm-Katalase).
- Wenn Kolonie von Blutagar abgehoben wird, haften rote Blutkörperchen an.
- H₂O₂ trifft auf Erythrozyten-Katalase → Blasen → fälschlich Bakterien zugeschrieben.
- Besonders problematisch für katalase-negative Organismen (Streptokokken), die positiv erscheinen können.
Prävention
- Verwenden Sie nicht-blutige Medien (Nähragar, Schokoladenagar, TSA) für Katalase-Test.
- Wenn nur Blutagar verfügbar: Kolonie sorgfältig mit minimalem Agar/Blut abheben; oder Slide-Methode mit Kolonie-Emulsion in Kochsalzlösung verwenden.
- Kontrollen einschließen: bekannte katalase-positive (S. aureus) und negative (S. pyogenes).
Zusätzliche Fallstricke
- Altes H₂O₂ (abgebaut) → falsch negativ.
- Metallschlinge (katalase-ähnliche Aktivität) – Platin, Nichrom oder Holzstäbchen verwenden.
- Einige Anaerobier produzieren Katalase langsam; 30–60 Sekunden warten.
Richtige Technik gewährleistet genaue Differenzierung von Gram-positiven Kokken.
