Alpha-Gal-Syndrom (AGS) ist eine IgE-vermittelte Allergie gegen Galactose-α-1,3-Galactose (Alpha-Gal), ein Kohlenhydrat, das in ALLEM Säugetierfleisch (Rind, Schwein, Lamm, Wild, Ziege) und abgeleiteten Produkten (Gelatine, Milch, einige Arzneimittel, Infusionslösungen) vorkommt. Im Gegensatz zu typischen Nahrungsmittelallergien sind Reaktionen VERZÖGERT – typischerweise 3–6 Stunden nach dem Verzehr.
In den USA ist die Einsiedlerzecke (Amblyomma americanum) der primäre Überträger. Zeckenspeichel führt Alpha-Gal in den menschlichen Körper ein und veranlasst das Immunsystem, spezifische IgE-Antikörper zu produzieren. Der anschließende Verzehr von Säugetierfleisch löst die verzögerte allergische Reaktion aus. Andere Zeckenarten verursachen AGS weltweit.
Es gibt keine Heilung. Einige Patienten erlangen nach Jahren des strengen Meidens und ohne weitere Zeckenbisse erneut Toleranz, aber dies ist unvorhersehbar. Alpha-Gal-IgE-Werte sinken typischerweise langsam im Laufe der Zeit ohne erneute Exposition.
AGS ist ein aufkommendes öffentliches Gesundheitsproblem in expandierenden Einsiedlerzecken-Gebieten. Kliniker-Bewusstsein ist kritisch – viele Fälle werden wegen des verzögerten Reaktionsmusters übersehen.

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