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Retinoblastom wird oft bei sehr kleinen Kindern gefunden und ist ein bösartiger Zustand, der im Auge entsteht. Eine schnelle und genaue Diagnose von Retinoblastom ist wichtig, weil es, wenn früh genug gefunden, heilbar ist, aber wenn es sich entwickeln lässt, könnte es sich auf andere Körperteile ausbreiten.
Retinoblastom ist ein bösartiger Zustand, der im Auge gefunden wird, speziell um die Netzhaut. Die Netzhaut ist die Region hinter der Iris, die das sensorische Material wie den Sehnerv enthält. Während Retinoblastom bei Kindern bis zu sechs Jahren gefunden werden kann, wird es am häufigsten bei Kindern im Alter von zwei Jahren und jünger gefunden.
Ein Arzt wird die Anwesenheit bestimmter Symptome verwenden, um den Prozess der Diagnose von Retinoblastom zu beginnen. Einer der leichter erkennbaren Symptome von Retinoblastom erscheint auf Fotografien von jemandem, der unter der Bedingung leidet. Wenn ein Foto von jemandem ohne Augenerkrankung aufgenommen wird, gibt es entweder einen Rote-Augen-Effekt oder die Augen sehen normal aus. Wenn jemand die Auswirkungen von Retinoblastom erlebt, werden ihre Augen auf Fotografien weiß leuchten, und dies ist auf den Schaden zurückzuführen, der der Netzhaut durch den Tumor zugefügt wird.
Weitere leicht erkennbare Symptome von Retinoblastom sind schielende Augen und wenn jedes Auge eine unterschiedliche Irisfarbe hat.
Eine der primären Methoden zur Diagnose von Retinoblastom ist eine Standard-Augenuntersuchung. Der Augenarzt wird weiße Flecken im Auge sehen, die auf die Anfänge von Tumoren hindeuten, und von dort aus wird der Arzt eine spezielle Maschine verwenden, um die Netzhaut genauer zu untersuchen, um die Existenz von Tumoren zu bestätigen. Diese Ausrüstung verwendet Lichter und spezielle Vergrößerungslinsen, um die Netzhaut auf eine detailliertere Weise zu betrachten, und eine genaue Diagnose kann normalerweise mit diesem Ansatz gestellt werden. In den meisten Fällen ist der Patient während dieser Netzhautuntersuchungen bewusstlos.
Ein erfahrener Augenarzt kann normalerweise Retinoblastom anhand dieser detaillierten visuellen Untersuchungen diagnostizieren, und der nächste Schritt bei der Diagnose des Zustands ist es zu überprüfen, wie weit sich der Zustand ausgebreitet hat. Detaillierte Scans wie ein CT-Scan und MRT oder ein Ultraschall werden verwendet, um zu bestimmen, wie weit sich die Krebszellen ausgebreitet haben. In extremen Fällen kann ein Arzt Knochenmarkstests anordnen und eine Lumbalpunktion anordnen, um zu sehen, ob die Krebszellen das zentrale Nervensystem erreicht haben, oder um zu sehen, ob die Zellen das Knochenmark erreicht haben, was zu Leukämie führen könnte.
In einigen Fällen kann ein Arzt eine Biopsie des infizierten Bereichs anordnen, um festzustellen, ob die Tumorzellen gutartig oder bösartig sind. Eine Biopsie ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem sie in die Netzhaut gehen und einen Teil des infizierten Bereichs zur Untersuchung entfernen. Eine Biopsie ist bei der Diagnose von Retinoblastom nicht üblich, da sie zu dauerhaften Schäden am Auge führen könnte und sie auch Krebszellen aufregen könnte, was dazu führen könnte, dass sich die Zellen ausbreiten.
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