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Amyloidose ist eine Blutkrankheit, die durch die Produktion von Amyloid gekennzeichnet ist, einem abnormen Protein, das sich in verschiedenen Organen ansammelt und deren Funktion ernsthaft verschlechtert. Organe, die häufig betroffen sind, umfassen Leber, Nieren, Herz, Milz und das Nervensystem. Aus Gründen, die nicht klar sind, tritt Amyloidose manchmal in Verbindung mit dem Knochenmarkkrebs namens Multiples Myelom auf. Die besten aktuellen Behandlungsoptionen in diesen Fällen sind Chemotherapie und ein Verfahren namens periphere Blutstammzelltransplantation.
Laut dem University of California, San Francisco Medical Center tritt Amyloidose bei etwa 10 Prozent der Fälle von Multiplen Myelom auf. Unter diesen Umständen wird sie als primäre Amyloidose bezeichnet. Während die genaue Ursache für ihre Entwicklung unbekannt ist, ist es erwähnenswert, dass sowohl Myelom als auch Amyloidproteine aus abnormer Knochenmarkaktivität resultieren. Die Verschlechterung der Organfunktion, die durch die Ansammlung von Amyloiden verursacht wird, ist eine ebenso ernsthafte Bedrohung für den Körper wie das Myelom selbst, und die Cleveland Clinic nennt eine durchschnittliche Überlebenszeit von etwas weniger als zwei Jahren ab der Erstdiagnose.
Wenn bei Ihnen Amyloidose in Verbindung mit Multiplen Myelom diagnostiziert wird, kann Ihr Arzt aus mehreren Behandlungsoptionen wählen, um festzustellen, welcher Ansatz in Ihrem Fall am besten ist. Viele dieser Therapien befinden sich noch in der Forschung, und die potenziellen Ergebnisse Ihrer Behandlung sind möglicherweise nicht vollständig verstanden. Laut der Mayo Clinic ist eine Hauptoption zur Behandlung der primären Amyloidose die Kombination des Chemotherapie-Medikaments Melphalan (Alkeran) und des entzündungshemmenden Kortikosteroids Dexamethason.
Sie können auch mit Dexamethason in Kombination mit einer Reihe anderer Chemotherapie-Mittel behandelt werden, die normalerweise zur Behandlung von Multiplen Myelom ohne Amyloidose eingesetzt werden. Beispiele hierfür sind Thalidomid (Thalomid), Lenalidomid (Revlimid) und Bortezomib (Velcade). Diese Medikamente können auch ohne Dexamethason verwendet werden. Alle diese Behandlungsoptionen bergen das Risiko einer Reihe schwerer Nebenwirkungen. Bitten Sie Ihren Arzt, jedes Medikament, das er verschreiben könnte, vollständig zu erklären. Aufgrund der ernsten Natur sowohl von Multiplen Myelom als auch von Amyloidose möchten Sie möglicherweise auch Ihren Arzt nach der Teilnahme an einer klinischen Studie neuerer, experimenteller Behandlungen fragen.
Ihr Arzt kann sich auch dafür entscheiden, Sie mit einer Technik namens periphere Blutstammzelltransplantation zu behandeln. Bei diesem Verfahren wird Ihr Arzt eine Transfusion von Stammzellen (unreife Blutzellen) direkt in Ihr betroffenes Knochenmark vornehmen. Diese Zellen werden im Voraus gesammelt und können entweder aus Ihrem eigenen Körper oder von einem Spender stammen. Beiträge aus Ihrem eigenen Körper, bekannt als autologe Transplantation, sind vorzuziehen. Seien Sie sich bewusst, dass die Risiken einer Stammzelltransplantation extrem sind und den Tod umfassen können. Darüber hinaus können bestimmte Faktoren in Ihrem körperlichen Zustand Sie für diese Form der Behandlung ungeeignet machen. Während eine Transplantation positive Ergebnisse haben kann, wenn sie isoliert eingesetzt wird, ist sie wirksamer, wenn sie mit hochdosierter Chemotherapie kombiniert wird.
Bitte beachten Sie, dass Amyloidose derzeit unheilbar ist. Das Ziel der Behandlung ist es, den Fortschritt der Krankheit zu verlangsamen und eine gewisse Steigerung der Funktion Ihrer Organe zu erreichen. Konsultieren Sie Ihren Arzt für weitere Behandlungsratschläge.
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