Metastatische Karzinoide Tumore: Ursachen, Symptome & Diagnose

Karzinoide Tumore, auch als neuroendokrine Tumore bezeichnet, entstehen in hormonproduzierenden Zellen von Organen. Obwohl sie an jedem Ort im Körper entstehen können, sind die primären Entstehungsorte der Magen-Darm-Trakt und die Lunge. Metastatische karzinoide Tumore sind karzinoide Tumore, die auf benachbarte Muskelgewebe und Lymphknoten oder entfernte Organe wie Leber und Knochen metastasiert oder sich ausgebreitet haben.

Diagnose

• Karzinoide Tumore wachsen sehr langsam und können viele Jahre lang ohne Symptome vorhanden sein. Die meisten Tumore werden zufällig bei nicht zusammenhängenden Verfahren entdeckt. Infolgedessen hat die Metastasierung in der Regel bereits stattgefunden, was es schwierig macht, den Entstehungsort zu bestimmen. Labortests, Biopsien, Ösophagoskopien, endoskopische Ultraschalluntersuchungen, Knochenscans, Röntgenaufnahmen, CT-Scans, MRTs, OctreoScans und PET-Scans sind Verfahren, die zur Diagnose von Tumoren, zur Feststellung, ob eine Metastasierung stattgefunden hat, und zur Festlegung eines Behandlungsplans verwendet werden.

Statistiken

• Die Anzahl der Menschen, bei denen jährlich in den Vereinigten Staaten ein karzinoider Tumor diagnostiziert wird, wird laut der American Society of Clinical Oncology auf zwischen 11.000 und 12.000 geschätzt. Die durchschnittliche Fünf-Jahres-Überlebensrate wird auf zwischen 70 Prozent und 80 Prozent geschätzt. Die Fünf-Jahres-Überlebensrate für lokalisiertes karzinoides Krankheitsbild wird auf etwa 93 Prozent geschätzt. Fortgeschrittene Fernmetastasen reduzieren die allgemeine Fünf-Jahres-Überlebensrate drastisch auf zwischen 20 Prozent und 30 Prozent.

Risikofaktoren

• Forschern ist es nicht gelungen, karzinoide Tumore mit definitive Ursachen oder vermeidbaren Risikofaktoren in Verbindung zu bringen. Einige Faktoren, die die Chance einer Person, einen karzinoiden Tumor zu entwickeln, zu beeinflussen scheinen, umfassen die Familienanamnese von multiple endokrine Neoplasie, Rasse und Geschlecht (afroamerikanische Männer haben ein höheres Risiko), Alter (durchschnittliches Diagnosealter ist 40 bis 65) und andere Magenbedingungen, die den Magen schädigen und die Säureproduktion reduzieren.

Symptome

• Symptome eines karzinoiden Tumors treten typischerweise erst nach der Metastasierung auf. Symptome eines gastrointestinalen karzinoiden Tumors können Gesichtsrötung, Durchfall, Bauchschmerzen, Asthma, Hautausschlag, Herzkrankheit, Darmblutung, Pellagra und Meläna umfassen. Symptome eines pulmonalen karzinoiden Tumors können Husten, Keuchen und post-obstruktive Lungenentzündung umfassen. All diese Symptome können auf nicht bösartige medizinische Zustände zurückgeführt werden, konsultieren Sie immer Ihren Arzt bezüglich jeglicher Probleme, die Sie haben.

Komplikationen

• Menschen, die seit langer Zeit einen karzinoiden Tumor haben, können das Karzinoid-Syndrom entwickeln, das durch Gesichtsrötung, Schwitzen, Durchfall, Atemnot, Keuchen oder asthmatische Symptome, schneller Herzschlag, Herzgeräusch, unerklärliche Gewichtszunahme, Schwäche, sekundären Diabetes, vermehrte Körper- und Gesichtsbehaarung, hohen Blutdruck und Neurose gekennzeichnet ist. Eine Karzinoid-Krise tritt auf, wenn all diese Symptome gleichzeitig auftreten und lebensbedrohlich ist. In Verbindung mit Stress, Chemotherapie und Narkose ist sie behandelbar und kann sogar mit Octreotid verhindert werden, einem Medikament zur Erhöhung des niedrigen Blutdrucks und zur Kontrolle der Hormonproduktion.

Behandlung

• Faktoren, die den Behandlungsverlauf für einen karzinoiden Tumor bestimmen, umfassen Tumorgröße und -lokalisation, Grad der Metastasierung und den allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten. Basierend auf diesen Faktoren wird ein Arzt die wirksamste Vorgehensweise bestimmen. Behandlungsoptionen können Operation, Strahlentherapie, Chemotherapie, Immuntherapie und gezielte Therapien umfassen.