„Jelly Belly Cancer“ ist der Begriff, der Pseudomyxoma Peritonei oder PMP gegeben wird, eine seltene Form von Magenkrebs. Es bekommt seinen Spitznamen von den Tumoren, die im Bauchbereich wachsen und das Aussehen eines aufgetriebenen „Jelly Belly“ verleihen.
Ein Polyp (abnormes Gewebewachstum) im Wurmfortsatz bricht durch die Wurmfortsatzwand. Die Zellen breiten sich in die Bauchhöhle aus und erzeugen schleimproduzierende Tumore, die den für die ordnungsgemäße Funktion des Darms notwendigen Raum blockieren.
Laut dem World Journal of Surgical Oncology gibt es schätzungsweise 1 Million dokumentierte Fälle von PMP pro Jahr; die Krankheit betrifft zwei- bis dreimal so viele Frauen wie Männer. (https://wjso.com/content/6/1/118) Das Durchschnittsalter der Diagnostizierten beträgt 44.
Symptome werden anfangs oft fälschlicherweise als Leistenbruch oder Eierstockkrebs diagnostiziert. Sie umfassen: Entzündung und Schwellung des Bauchbereichs; Appetitlosigkeit; Darmprobleme wie Durchfall oder Verstopfung; Übelkeit; Fieber; Abtasten einer Masse im Beckenbereich; und Atemnot.
Spezifische Behandlungspläne sind stark individuell, umfassen aber in der Regel aggressive Chemotherapie und Operation. Zytoreduktive Chirurgie wird verwendet, um die dicken, schleimigen Tumore aus der Bauchhöhle (der Raum in der Bauchhöhle, der ihre Organe von ihrer Wand trennt) zu entfernen. Debulking-Chirurgie umfasst oft die Entfernung des Netzes (das Fettgewebe, das den Darm schützt) und des rechten Dickdarms.
Don Fear dokumentierte den Kampf seiner Frau mit PMP in einer Multimedia-Ausstellung, die im National Institute of Health ausgestellt wurde.

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