Retinoblastom-Testung: Methoden & Informationen

Über Retinoblastom

Ärzte verwenden eine Vielzahl von Methoden, um auf Retinoblastom zu testen, einen Krebs der Netzhaut, der am häufigsten bei Kindern unter 5 Jahren diagnostiziert wird und sehr selten bei Erwachsenen vorkommt. Selbst unter Kindern ist der Krebs relativ selten, mit etwa 300 Fällen, die jährlich bei US-Kindern diagnostiziert werden, laut dem National Cancer Institute.

Natur der Erkrankung

Retinoblastom greift die Netzhaut an, eine Schicht lichtempfindlicher Nervengewebe, die sich an der Rückseite des Auges befindet, laut MayoClinic.com. Die Netzhaut erfasst unterschiedliche Lichtgrade, wenn sie durch die Vorderseite des Auges kommen, und überträgt dann Signale über den Sehnerv an das Gehirn, wo sie in Bilder übersetzt werden. Dieser Krebs beginnt, wenn Nervenzellen, die normalerweise regelmäßig absterben und durch neue ersetzt würden, weiterwachsen und schließlich einen Tumor bilden. Wenn nicht frühzeitig diagnostiziert und behandelt, kann Retinoblastom metastasieren und sich über das Auge hinaus ausbreiten.

Anzeichen & Symptome

Retinoblastom kann ein oder beide Augen betreffen. Häufige Symptome, laut MedlinePlus, umfassen weiße Flecken in der Pupille; Sehprobleme; Rötung und Entzündung; Schielen; einen Unterschied in der Irisfarbe von einem Auge zum anderen; und ein weißes Leuchten im Auge bei Blitzfotografien, das bei normalen Personen als rote Augen erscheinen würde. Da diese Symptome denen anderer Augenerkrankungen ähnlich sind, wird Ihr Arzt wahrscheinlich verschiedene Tests anordnen, um festzustellen, ob Retinoblastom vorliegt.

Familienanamnese & Sehtest

Als erster Schritt bei der Diagnose von Retinoblastom sollte Ihr Arzt eine detaillierte Familienanamnese erheben und prüfen, ob es bei Familienmitgliedern Vorkommen dieses oder anderer Krebsarten gibt. Als nächstes, laut der American Cancer Society (ACS), wird der Arzt einen Sehtest der Augen durchführen, indem er ein Licht in jedes Auge scheint, um zu sehen, ob dieses charakteristische weiße Leuchten gesehen werden kann. Wenn diese vorläufige Untersuchung einen Hinweis auf Retinoblastom ergibt, wird der Arzt weitere Tests anordnen, um eine solche Diagnose zu bestätigen.

Bildgebende Tests

Die nächste Testphase, laut der ACS, umfasst verschiedene bildgebende Werkzeuge, einschließlich Ultrasonographie, Computertomographie (CT), Kernspintomographie (MRT) und Knochenscans. Ultrasonographie verwendet Schallwellen, um die Anwesenheit von Tumoren zu erkennen, während CT-Scanning eine aufwendige Form von Röntgen ist, die Querschnittsansichten bestimmter Körperteile erzeugt. MRT-Scans erzeugen ebenfalls detaillierte Ansichten, verwenden jedoch Magnete und Schallwellen anstelle von Strahlung. Wenn Krebs erkannt wird, kann ein Knochenscan angeordnet werden, um festzustellen, ob die Krankheit auf den Schädel oder andere Knochen übergegriffen hat.

Behandlung & Prognose

Die Behandlung hängt von der Größe und dem Ort des Tumors ab, laut MedlinePlus. Kleine Tumore, die auf das Auge beschränkt sind, können mit Laserchirurgie entfernt werden. Wenn der Krebs auf benachbartes Gewebe übergegriffen hat, wird wahrscheinlich Chemotherapie und/oder Strahlentherapie angeordnet. In einigen Fällen muss das Auge entfernt werden. Wenn dieser Krebs auf das Auge beschränkt ist, ist die Aussicht auf eine vollständige Heilung sehr gut. Die Aussicht wird problematisch, wenn die Bösartigkeit gestreut ist.