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Neuroendokrine Karzinoidtumoren sind Krebsarten, die aus Zellen im neuroendokrinen System wachsen. Die meisten Karzinoidtumore entstehen im Magen-Darm-Trakt. Karzinoidtumore, die Symptome verursachen, sind selten.
Karzinoidtumore entstehen im Dünndarm, Appendix, Magen, Bauchspeicheldrüse, Dickdarm und Lunge. Selten entstehen Karzinoidtumore in den Fortpflanzungsorganen.
Die Familienanamnese von multiple endokrine Neoplasien (MEN-1) erhöht das Risiko, Karzinoidtumore zu entwickeln, ebenso wie die Vorgeschichte einer Erkrankung, die die Magensäureproduktion erhöht.
Karzinoidtumore verursachen keine Symptome, bis sie sehr groß werden oder sich auf andere Bereiche ausbreiten. Symptome umfassen Bauch- oder Rektalschmerzen, Rektalblutungen, Durchfall oder Atemnot.
Das Karzinoidsyndrom tritt auf, wenn Karzinoidtumore Hormone freisetzen, was zu Gesichtsrötung, Keuchen, Durchfall und Blutdruckveränderungen führt. Karzinoidtumore breiten sich häufig aus oder metastasieren in die Leber, Lunge oder weitere Stellen und können das Herz schädigen und Magengeschwüre verursachen.
Behandlungen umfassen die chirurgische Entfernung der Tumore, wenn sie früh erkannt werden. Chemotherapie und Medikamente, die die Hormonabgabe der Tumore reduzieren, können verwendet werden. Leberkarzinoide können mit Embolisation behandelt werden, die die Blutversorgung unterbricht, oder mit Ablation, die Krebszellen abtötet.
Viele Menschen mit Karzinoidtumoren leben eine normale Lebensspanne, weil die Tumore so langsam wachsen. Laut Dr. Richard Warner sind bis zu die Hälfte aller Patienten mit Tumoren, die sich zu sehr ausgebreitet haben, um entfernt zu werden, noch 5 Jahre später am Leben.
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