Concerta ist der Markenname für das generische verschreibungspflichtige Medikament Methylphenidat oder MHP. Es ist ähnlich wie Amphetamin, aber weniger wirksam. Concerta wirkt, indem es die Aktivität des zentralen Nervensystems erhöht, um Wachsamkeit zu steigern und aufrechtzuerhalten. Es wird bei der Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizitstörung, auch bekannt als ADHD, bei Kindern und Erwachsenen eingesetzt. Bundes- und staatliche Vorschriften regeln die Abgabe dieses kontrollierten Betäubungsmittels der Anlage II.
Alle Verschreibungen für Concerta müssen mit Tinte, unauslöschlichem Bleistift oder maschinenschriftlich verfasst und manuell von einem lizenzierten Fachmann unterzeichnet werden. Unterschriftenstempel sind illegal. Eine bestimmte Person kann das Rezept vorbereiten, aber es kann nur vom Behandler unterzeichnet werden. Der Fachmann muss sicherstellen, dass das Rezept allen Bundesgesetzen und -vorschriften entspricht.
Jedes Rezept muss ein angebrachtes Etikett mit dem Namen des Patienten und des Arztes haben. Das Etikett muss auch den Namen der Apotheke, die Adresse und das Datum der Erstausgabe enthalten. Die Rezeptnummer muss prominent platziert und leicht lesbar sein. Es muss auch Gebrauchsanweisungen enthalten. Das Etikett muss eine vorsorgliche Erklärung der Food and Drug Administration anzeigen, die Warnungen über die Übertragung des Medikaments auf jemanden anderen als den Patienten enthält.
Die meisten Staaten haben einige Einschränkungen hinsichtlich der Menge des verschriebenen Medikaments, aber es gibt keine Bundesvorschriften für Substanzen der Anlage II. Es liegt am Arzt, die Versorgungsmenge zu entscheiden. Zum Beispiel könnte dem Patienten ein Drei-Monats- oder Sechs-Monats-Vorrat gegeben werden.
Verschreibungen für kontrollierte Betäubungsmittel der Anlage II können nicht ohne ein neues Rezept des Arztes verlängert werden. Einige Behandler schreiben mehrere Rezepte am selben Tag, die nur an unterschiedlichen Tagen eingelöst werden können, aber die meisten erfordern regelmäßige Arztbesuche, bevor mehr Medikamente verschrieben werden. Das Rezept kann nicht für mehr als die verschriebene Menge auf einmal eingelöst werden.
Laut der American Pharmacists Association haben einige Staaten Einschränkungen hinsichtlich der Zeitdauer, für die ein Rezept gültig ist. Bundesrecht legt kein Zeitlimit für die Einlösung eines Rezepts für ein kontrolliertes Betäubungsmittel der Anlage II fest, aber die meisten laufen sechs Monate nach dem Datum des Verfassens ab.
Richtige Aufzeichnungen von Medikamenten der Anlage II müssen in einer zentralen Datenbank geführt und genau überwacht werden. Apotheker haben die Verantwortung, Bundes- und Staatsvorschriften bezüglich aller kontrollierten Betäubungsmittel der Anlage II durchzusetzen und Unstimmigkeiten den Behörden zu melden.

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