Methylprednisolon (intermediär wirkendes Glukokortikoid) durchdringt die Plazenta, wird aber teilweise durch plazentares 11β-HSD2 inaktiviert (wandelt es in inaktives 20-Methyl-Derivat um). Fetale Exposition ~10–20 % des mütterlichen Niveaus.
| Trimester | Risiko/Nutzen | Leitlinie |
|---|---|---|
| 1. (Organogenese) | Tierdaten: Spalte Gaumen bei hohen Dosen. Humandaten: kein konsistentes Signal für große Missbildungen bei therapeutischen Dosen. Leichtes ↑ für Gaumenspalte in einigen Kohorten (verfälscht durch Indikation). | Wenn möglich vermeiden. Falls für schwere Erkrankung benötigt (Asthma-Schub, SLE, MS-Rezidiv): niedrigste wirksame Dosis, kürzeste Dauer. Über theoretisches Risiko beraten. |
| 2./3. | Fetale Organogenese abgeschlossen. Risiken: Wachstumsretardierung, Nebennierenunterdrückung, neonatale Hypoglykämie bei langfristiger Hochdosis. | Sicherer für indizierte Erkrankungen (Asthma, IBD, Autoimmun). Fetales Wachstum überwachen (US alle 4 Wochen bei >2 Wochen Gebrauch). Stressdosis bei Entbindung bei langfristiger Gabe. |
Vereinbar (L1/L2); <1 % der Dosis in der Milch. Bei hochdosierter IV-Gabe die Dosis nach dem Stillen zeitlich abstimmen.
Multidisziplinäre Koordination (Gynäkologie, Rheumatologie, Pneumologie, MFM) unerlässlich für komplexe Fälle.
Falsch positiver Schwangerschaftstest: Ursachen und nächste Schritte
Seitenstechen in der Schwangerschaft: Häufige Ursachen und Warnsignale
Alkohol und Schwangerschaft: Risiken von fetalen Alkoholspektrumstörungen (FASD)
Getränke im ersten Schwangerschaftstrimester (Wochen 1–12), die Sie meiden sollten

www.alskrankheit.net © Gesundheitswissenschaften