Remicade (Infliximab) in der Schwangerschaft: FDA-Kategorie B, Risiken und Überlegungen

FDA-Schangerschaftskategorie B (kein menschliches Risiko in kontrollierten Studien; Tierstudien zeigen keine fetale Schädigung).

Klinische Leitlinien

• Nur bei klarer Indikation verwenden; Nutzen > Risiko.
• Absetzen erwägen, wenn Krankheit ohne kontrolliert ist.
• Bei Fortsetzung: Infusionen timen, um Plazentatransfer im 3. Trimester zu minimieren (IgG kreuzt zunehmend nach 30 Wochen).
• Lebendimpfstoffe (Rotavirus, BCG) beim Säugling bis 6–12 Monate verschieben, falls intrauterin exponiert.

Stillen

Infliximab in niedrigen Konzentrationen in Muttermilch nachweisbar; allgemein als verträglich angesehen, aber mit dem Arzt besprechen.

Gemeinsame Entscheidungsfindung mit Rheumatologe und Gynäkologe ist unerlässlich.