Vaterschaftstest: Pränatale und postnatale Optionen, Genauigkeit und gängige Mythen

Vaterschaft kann nur definitiv durch DNA-Testung festgestellt werden. Mythen (Empfängnisdatum, äußeres Erscheinungsbild, Blutgruppe) sind unzuverlässig.

Postnatale Testung

• Standard: Wangenabstriche von Kind, vermeintlichem Vater, Mutter (optional, erhöht Sicherheit).
• Genauigkeit: >99,9 % für Inklusion; 100 % Ausschluss.
• Rechtlich vs. Neugier: Chain-of-Custody für gerichtsverwertbare Ergebnisse.

Pränatale Testung

• Non-invasiver pränataler Vaterschaftstest (NIPP): Zellfreie fetale DNA (cffDNA) aus mütterlichem Blut (≥7–8 Schwangerschaftswoche) + Wangenabstrich des vermeintlichen Vaters. Genauigkeit >99 %. Sicher (kein Fehlgeburtsrisiko).
• Invasiv (diagnostisch): CVS (10–13 SSW), Amniozentese (15–20 SSW). Tragen ~0,1–0,3 % Fehlgeburtsrisiko. Meist für genetische Diagnose durchgeführt; Vaterschaft ist sekundär.

Gängige Mythen entlarvt

• Blutgruppe allein kann Vaterschaft nicht beweisen (nur ausschließen).
• Physische Merkmale sind polygen und umweltbeeinflusst.
• Empfängniskalkulatoren sind ungenau aufgrund Spermienüberleben (5 Tage) und Eisprungvariabilität.

Rechtliche Erwägungen

Für rechtliche Zwecke (Kindesunterhalt, Sorgerecht, Erbfolge) AABB-akkreditierte Labore mit Chain-of-Custody verwenden. Ergebnisse sind rechtlich bindend, wenn korrektes Protokoll befolgt wird.

DNA lügt nicht – aber der Test muss richtig durchgeführt werden.