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Darmzotten: Struktur, Funktion und Rolle bei der Nährstoffaufnahme

Zotten sind mikroskopische, fingerähnliche Fortsätze, die die Dünndarmschleimhaut auskleiden und die absorbierende Oberfläche etwa 30–40-fach vergrößern.

Strukturelle Hierarchie der Oberflächenvergrößerung

  1. Kreisfalten (Plicae circulares): Makroskopische Falten → 3× Flächenvergrößerung
  2. Zotten: 0,5–1,5 mm Fortsätze → 10× Flächenvergrößerung
  3. Mikrovilli (Bürstenrand): Apikale Membranfortsätze auf Enterozyten → 20× Flächenvergrößerung
  4. Gesamtvergrößerung: ~600× vs. einem glatten Rohr

Zottenarchitektur

  • Kern: Lamina propria (Kapillaren, Milchläs, Immunzellen, glatte Muskulatur)
  • Epithel: Enterozyten (absorbierend), Becherzellen (Schleim), Stammzellen (Kryptabasis), Paneth-Zellen (antimikrobiell), enteroendokrine Zellen (Hormone)
  • Glycocalyx: Membrangebundene Enzyme (Disaccharidasen, Peptidasen)

Absorptive Funktionen nach Nährstoff

NährstoffTransportmechanismusZottenregion
Monosaccharide (Glukose, Galaktose)SGLT1 (Na⁺-gekoppelt) → GLUT2Duodenum/Jejunum
FruktoseGLUT5 → GLUT2Jejunum
Aminosäuren/DipeptideMehrere Na⁺-gekoppelte Transporter; PEPT1Duodenum/Jejunum
Fettsäuren/MonoglyceridePassive Diffusion → Re-Esterifizierung → Chylomikronen → MilchläsJejunum/Ileum
Wasser/ElektrolyteOsmotisch + aktiv (Na⁺/K⁺-ATPase)Gesamte Länge
Vitamine/MineralienSpezifische Träger (B12-Intrinsischer Faktor im terminalen Ileum)Standortspezifisch

Klinische Relevanz

  • Zöliakie: Zottenatrophie → Malabsorption
  • Tropischer Sprue, Giardiasis, SIBO: Zottenstumpfheit
  • Kurzdarmsyndrom: Adaptive Hyperplasie der verbleibenden Zotten
  • Biopsie: Marsh-Klassifikation (0–3c) stuft Zottenatrophie ein

Zotten sind das „Geschäftsende“ des Darms – ihre Integrität bestimmt den Ernährungsstatus.

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